VIREAD® TABLETS

Patient Information leaflet

                                VIREAD® TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
VIREAD® TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 300 mg of tenofovir disoproxil fumarate, which is equivalent to 245 mg of 
tenofovir disoproxil
.
WARNING LACTIC ACIDOSIS AND SEVERE HEPATOMEGALY WITH STEATOSIS, INCLUDING FATAL CASES,
HAVE BEEN REPORTED WITH THE USE OF NUCLEOSIDE ANALOGUES ALONE OR IN COMBINATION WITH
OTHER ANTIRETROVIRALS (SEE WARNINGS). 
TENOFOVIR IS NOT INDICATED FOR THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS B VIRUS (HBV) INFECTION
AND THE SAFETY AND EFFICACY OF TENOFOVIR HAS NOT BEEN ESTABLISHED IN PATIENTS COINFECTED
WITH HBV AND HIV. SEVERE ACUTE EXACERBATIONS OF HEPATITIS B HAVE BEEN REPORTED IN PATIENTS
WHO ARE COINFECTED WITH HBV AND HIV AND HAVE DISCONTINUED TENOFOVIR. 
HEPATIC FUNCTION SHOULD BE MONITORED CLOSELY WITH BOTH CLINICAL AND LABORATORY FOLLOW-
UP FOR AT LEAST SEVERAL MONTHS IN PATIENTS WHO DISCONTINUE TENOFOVIR AND ARE COINFECTED
WITH HIV AND HBV. IF APPROPRIATE, INITIATION OF ANTI-HEPATITIS B THERAPY MAY BE WARRANTED
(SEE WARNINGS). 
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION: 
A 20.2.8 Antimicrobial (Chemotherapeutic) Agents. Antiviral Agents 
PHARMACOLOGICAL ACTION: 
Mechanism of Action: Tenofovir disoproxil fumarate is an acyclic nucleoside phosphonate diester analogue of adenosine
monophosphate. Tenofovir disoproxil fumarate requires initial diester hydrolysis for conversion to tenofovir and
subsequent phosphorylations by cellular enzymes to form tenofovir diphosphate. Tenofovir diphosphate inhibits the
activity of HIV-1 reverse transcriptase by competing with the natural substrate deoxyadenosine 5’-triphosphate and, after
incorporation into DNA, by DNA chain termination. Tenofovir diphosphate is a weak inhibitor of mammalian DNA
polymerases alpha, beta, and mitochondrial DNA polymerase Y. 
                                
                                Read the complete document