ZAPTO-50 TABLETS

Patient Information leaflet

                                ZAPTO-25 TABLETS
ZAPTO-50 TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ZAPTO-25 TABLETS
ZAPTO-50 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 25 mg or 50 mg 
captopril
.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 7.1 Vasodilators, hypotensive medicine.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
The effects of ZAPTO result primarily from suppression of the renin-angiotensin-aldosterone system. Captopril prevents
the conversion of angiotensin I to angiotensin II by inhibition of angiotensin-converting enzyme. This leads to a
decrease in the pressor substance, angiotensin II, and an increase in plasma renin activity. Reduced concentrations of
aldosterone are also found in the blood and urine.
The Survival and Ventricular Enlargement (SAVE) study was a multicentre randomised, double-blind, placebo-controlled
trial conducted in 2231 patients (age 21 - 79 years) who survived the acute phase of a myocardial infarction and did not
have active ischaemia. Patients had left ventricular dysfunction (LVD), defined as a resting left ventricular ejection
fraction ˜40%, but at the time of randomisation were not sufficiently symptomatic to require ACE inhibitor therapy for
heart failure. About half the patients had had symptoms of heart failure in the past. Patients were given a test dose of
6,25 mg oral Captopril and were randomised within 3-16 days post-infarction to receive either Captopril or placebo in
addition to conventional therapy. Captopril was initiated at 6,25 mg or 12,5 mg three times a day and after two weeks
titrated to a target maintenance dose of 50 mg three times a day. About 80% of patients were receiving the target dose at
the end of the study. Patients were followed for a minimum of two years for up to five years, with an average follow-up of
up to 3,5 years.
Baseline blood 
                                
                                Read the complete document