ZEFURIME 250 mg (tablets)

Patient Information leaflet

                                ZEFURIME 250 mg (tablets)
ZEFURIME 500 mg (tablets)
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ZEFURIME 250 mg (tablets)
ZEFURIME 500 mg (tablets)
COMPOSITION:
ZEFURIME 250 mg (tablets):
Each tablet contains 
Cefuroxime
 250 mg (as Cefuroxime Axetil).
ZEFURIME 500 mg (tablets):
Each tablet contains Cefuroxime 500 mg (as Cefuroxime Axetil).
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 20.1.1 Broad and medium spectrum antibiotics.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Cefuroxime is a bactericidal second-generation cephalosporin. The anti-bacterial action of cefuroxime results from
inhibition of bacterial cell wall synthesis by binding to essential target proteins in bacterial cytoplasmic membranes.
Cefuroxime has bactericidal activity against a wide range of bacterial organisms, including beta-lactamase producing
strains.
Pharmacokinetics:
Cefuroxime axetil is an oral prodrug of cefuroxime. After oral absorption, cefuroxime axetil is hydrolysed in the
intestinal mucosa and blood to release cefuroxime into the plasma. Oral absorption is optimal when administered with
food. Peak serum levels of cefuroxime occur approximately 2 to 3 hours after oral dosing, when taken with food. Protein
binding is approximately 33% to 50%. Cefuroxime is not metabolised and is excreted unchanged in the urine by
glomerular filtration and tubular secretion. The elimination half-life is between 1 and 1,5 hours after oral dosing. The
elimination half-life is prolonged with renal impairment. Serum levels of cefuroxime are reduced by dialysis.
INDICATIONS:
ZEFURIME is indicated for the treatment of infections caused by susceptible strains of the following organisms in the
following infections:
• Pharyngitis and tonsillitis caused by Streptococcus pyogenes.
• Otitis media caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (am
                                
                                Read the complete document