CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA cápsulas duras

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

AESCULUS HIPPOCASTANUM

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

C05CX

Designación común internacional (DCI):

AESCULUS HIPPOCASTANUM

Dosis:

275 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

AESCULUS HIPPOCASTANUM 275 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Otros agentes estabilizadores de capilares

Resumen del producto:

CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA cápsulas duras , 48 cápsulas Autorizado 26/07/2011 Comercializado - CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA cápsulas duras , 84 cápsulas Autorizado 26/07/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-07-26

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA
CÁPSULAS DURAS
_AESCULUS HIPPOCASTANUM _L.
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su farmacéutico, médico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico, médico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CASTAÑO DE INDIAS
ARKOPHARMA
3.
Cómo tomar CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de síntomas
asociados a alteraciones leves de la
circulación venosa tales como malestar y pesadez en las piernas y
para el tratamiento sintomático de las
hemorroides, basado exclusivamente en su uso tradicional
.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CASTAÑO DE INDIAS
ARKOPHARMA
NO TOME CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA
Si es alérgico al principio activo o cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
NIÑOS
No está recomendado administrar a niños menores de 12 años.
TOMA DE CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando, ha utilizado
recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
TOMA DE CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA CON ALIMENTOS

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CASTAÑO DE INDIAS ARKOPHARMA cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por cápsula:
275 mg de corteza criomolida de Aesculus hippocastanum L. (Castaño de
Indias).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de síntomas
asociados a alteraciones leves de la
circulación venosa tales como malestar y pesadez en las piernas y
para el tratamiento sintomático de las
hemorroides, basado exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 2 cápsulas en el
desayuno y 2 cápsulas en la cena.
Se puede aumentar la dosis a 3 cápsulas por toma.
Utilizar durante un periodo de 1 mes.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en las sección 6.1.
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El uso en niños menores de 12 años no está recomendado debido a que
no existen datos médicos suficientes
que avalen su seguridad.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por
lo que no se recomienda su
administración.
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4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no
parece que pueda afectar a la capacidad
para conducir y utilizar maquinaria.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito reacciones adversas a las dosis diarias
recomendadas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al
medicamento tras su autorización. Ello permite
una supervisión continuada de la relación beneficio/riesg