Cymastin DC intramamárna suspenzia pre kravy

País: Eslovaquia

Idioma: eslovaco

Fuente: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponible desde:

Bimeda Animal Health, Írsko

Código ATC:

QJ51RC22

formulario farmacéutico:

susp.

Unidades en paquete:

120 striekačiek; 24 striekačiek

Fabricado por:

CRS, IRL

Ficha técnica

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cymastin DC intramamárna suspenzia pre kravy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 4,5 g intramamárna striekačka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Neomycín
70 000 IU
(zodpovedajúci neomycín sulfátu 100 mg)
Penethamát
77,2 mg
(zodpovedajúci penethamát hydrojodidu 100 mg)
Benzylpenicilín
227,2 mg
(zodpovedajúci prokaín benzylpenicilínu 400 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intramamárna suspenzia.
Hladká, takmer biela, olejová suspenzia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kravy (v období státia na sucho).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
U kráv v období státia na sucho:
Liečba subklinickej mastitídy spôsobenej mikroorganizmami bovínnej
mastitídy citlivými na
kombináciu účinných látok, penicilín a neomycín, a ako
súčasť stratégie prevencie nových infekcií
v období státia na sucho.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u dojníc v čase laktácie.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na β-laktámové
antibiotiká, cefalosporínové antibiotiká,
neomycín alebo iné aminoglykozidové antibiotiká alebo na niektorú
z pomocných látok.
Nepoužívať u kráv s klinickou mastitídou.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Nie sú.
1
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Použitie lieku by malo byť podložené testovaním citlivosti
baktérií izolovaných zo zvieraťa. Ak to nie
je možné, terapia je založená na miestnych (regionálnych,
farmových) epidemiologických
informáciách o citlivosti cieľových baktérií.
Pri použití lieku sa musí zohľadniť oficiálna, národná a
miestna antimikrobiálna politika.
Terapeutická účinnosť lieku je stanovená iba pre patogény
citlivé na účinnú látku.
Počas obdobia zasušovania sa môže vyskytnúť závažná akútna
mastitída [potenciálne smrteľná]
spôsobená