País: Portugal
Idioma: portugués
Fuente: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Gliclazida
Les Laboratoires Servier
A10BB09
Gliclazide
60 mg
Comprimido de libertação modificada
Gliclazida 60 mg
Via oral
Blister 60 unidade(s)
8.4.2 - Outros antidiabéticos
MSRM
N/A
gliclazide
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5250303 CNPEM: 50052152 CHNM: 10098975 Não Comercializado
Autorizado
2009-11-26
APROVADO EM 23-03-2020 INFARMED Folheto informativo: informação para o doente DIAMICRON LM 60 mg comprimidos de libertação modificada Gliclazida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Diamicron LM 60 mg, comprimidos de libertação modificada e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Diamicron LM 60 mg, comprimidos de libertação modificada 3. Como tomar Diamicron LM 60 mg, comprimidos de libertação modificada 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Diamicron LM 60 mg, comprimidos de libertação modificada 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Diamicron LM 60 mg, comprimidos de libertação modificada e para que é utilizado Diamicron LM 60 mg, comprimidos de libertação modificada é um medicamento que reduz os níveis de açúcar no sangue (medicamento antidiabético oral que pertence ao grupo das sulfonilureias). Diamicron LM 60 mg, comprimidos de libertação modificada é usado num certo tipo de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) em adultos, quando a dieta, exercício físico e diminuição de peso por si só não tiveram o efeito adequado para manter o nível correto de açúcar no sangue. 2. O que precisa de saber antes de tomar Diamicron LM 60 mg comprimidos de libertação modificada Não tome Diamicron LM 60 mg comprimidos de libertação modificada: - se tem alergia à gliclazida ou a qualquer outro componente de Diamicron LM 60 mg, comprimid Leer el documento completo
APROVADO E 23-03-2020 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO DIAMICRON LM 60 mg comprimidos de libertação modificada 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Um comprimido de libertação modificada contém 60 mg de gliclazida. Excipiente com efeito conhecido: lactose mono-hidratada Lista completa de excipientes, ver seção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido de libertação modificada. Comprimido branco, oblongo, 15 mm de comprimento e 7 mm de largura, com uma ranhura e gravado, com “DIA 60” em ambas as faces. O comprimido pode ser dividido em doses iguais. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Diabetes não insulinodependente (tipo 2) no adulto, quando o regime alimentar, o exercício físico e a redução de peso não são, por si sós, suficientes para controlar a glicemia. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A dose diária de DIAMICRON LM 60 mg pode variar de uma metade a 2 comprimidos por dia, ou seja, de 30 a 120 mg numa só toma oral, ao pequeno-almoço. É recomendável engolir a dose sem esmagar ou mastigar. Em caso de esquecimento de uma dose, a dose do dia seguinte não deve ser aumentada. Tal como para qualquer agente hipoglicémico, a dose deve ser ajustada em função da resposta metabólica individual do doente (glicemia, HbA1c). APROVADO E 23-03-2020 INFARMED Dose inicial: A dose inicial recomendada é de 30 mg por dia (metade do comprimido de DIAMICRON LM 60 mg). Se a glicemia for efetivamente controlada, esta posologia pode ser adotada como tratamento de manutenção. Se o controlo glicémico não for satisfatório, a dose pode ser aumentada para 60, 90 ou 120 mg por dia, em etapas sucessivas. O intervalo entre cada incremento de dose deve ser de, pelo menos, 1 mês, exceto nos doentes nos quais a glicemia não tenha sido reduzida após duas semanas de tratamento. Nestes casos, a dose pode ser aumentada no fim da segunda semana de tratamento. A dose máxima recomendada é de 120 mg por dia. Um comprimido de libert Leer el documento completo