País: Alemania
Idioma: alemán
Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Glucosaminsulfat-Natriumchlorid
Viatris Healthcare GmbH (8009064)
M01AX05
Glucosamine Sulfate Sodium Chloride
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Glucosaminsulfat-Natriumchlorid (34565) 1884 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2007-02-23
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DONA ® 1500 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN Glucosaminhemisulfat Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE ÄRZTLICHE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist dona ® 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von dona ® 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen beachten? 3. Wie ist dona ® 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist dona ® 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DONA ® 1500 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? dona ® 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden. 2 dona ® 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des K Leer el documento completo
1 von 7 FACHINFORMATION _ _ _ _ 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS dona ® 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ein Beutel enthält 1884 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1), entsprechend 1500 mg Glucosaminhemisulfat, entsprechend 1178 mg Glucosamin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Ein Beutel enthält Aspartam 2,5 mg, Sorbitol 2028,5 mg und Natriumverbindungen. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 Beutel pro Tag. Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später. Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. _ _ Zusätzliche Informationen für besondere Patientengruppen: _Kinder und Jugendliche: _ Glucosamin sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung nicht belegt sind. 2 von 7 _Ältere Menschen: _ Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich. _Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion: _ Es wurden keine Studien bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben werden. Art der Anwendung Der Inhalt eines Beutels wird am besten zu einer Mahlzeit, in einem Glas Wasser aufgelöst, Leer el documento completo