DROPERIDOL SOLUCIÓN INYECTABLE 5 mg/2 mL

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

DROPERIDOL

Disponible desde:

LABORATORIO SANDERSON S.A.

Designación común internacional (DCI):

DROPERIDOL

Composición:

DROPERIDOL 250 mg

Vía de administración:

PARENTERAL

clase:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Coadyuvante de anestesia, local y general. Droperidol está indicado en la premedicación y manutención de anestesia general y regional. Asociado a analgésicos narcóticos, induce neuroleptoanalgesia para producir tranquilidad y disminuir el dolor y la ansiedad. Profilaxis de náuseas y vómitos. Droperidol reduce la incidencia de náuseas y vómitos asociados con procedimientos de diagnóstico y quirúrgicos. Droperidol es útil en la reducción de náuseas y vómitos en el postoperatorio de niños sometidos a cirugía: de reparación de estrabismo. Ha sido utilizado como parte del régimen de control de náuseas y vómitos en quimioterapia emetogénica, sin embargo, Droperidol ha sido considerado de efectividad moderada en náuseas y vómitos asociadas a quimioterapia. Sedación: Droperidol es indicado para producir sedación sin pérdida de conciencia en pacientes bajo procedimiento de diagnóstico.

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 10234; Ultima Renovación: 05/08/2021; Fecha Próxima renovación: 05/08/2026; Resolución Inscríbase: Fabricación Nacional

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

1992-08-05