EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ECHINACEA PURPUREA

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

R07AX

Designación común internacional (DCI):

ECHINACEA PURPUREA

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

ECHINACEA PURPUREA 250 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Otros productos para el sistema respiratorio

Resumen del producto:

EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 100 cápsulas Autorizado 22/10/2010 Comercializado - EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 200 cápsulas Autorizado 22/10/2010 No Comercializado - EQUINACEA ARKOPHARMA cápsulas duras , 50 cápsulas Autorizado 22/10/2010 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2010-10-22

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EQUINÁCEA ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS
_ECHINACEA PURPUREA _(L.) MOENCH
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.Qué es EQUINÁCEA ARKOPHARMA
y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar
EQUINÁCEA ARKOPHARMA
3.Cómo tomar
EQUINÁCEA ARKOPHARMA
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de
EQUINÁCEA ARKOPHARMA
6.Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES EQUINÁCEA ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas para el tratamiento de apoyo
del resfriado común, basado
exclusivamente en su uso tradicional
.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EQUINÁCEA ARKOPHARMA
NO TOME EQUINÁCEA ARKOPHARMA
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
Está contraindicada en casos de enfermedades sistémicas progresivas
como la tuberculosis, enfermedades
del sistema inmunitario, colagenosis, esclerosis múltiple, SIDA,
infecciones por VIH y otras enfermedades
inmunitarias.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Si durante el tratamiento empeoran los síntomas o aparece fiebre alta
consulte a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
EQUINÁCEA ARKOPHARMA.
TOMA DE EQUINÁCEA ARKOPHARMA CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando,ha t

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EQUINÁCEA ARKOPHARMA cápsulas duras.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
250 mg de raíz criomolida de
_Echinacea purpurea _
(L.)
_ _
Moench (Equinácea)
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para el tratamiento de apoyo
del resfriado común.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 2 cápsulas en el
desayuno, 2 cápsulas en la comida y 2
cápsulas en la cena con un vaso de agua. El tratamiento deberá
iniciarse con los primeros síntomas del
resfriado. Si después de 10 días los síntomas persisten se deberá
evaluar la situación clínica.
Forma de administración
Vía oral
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de sus excipientes
incluidos en la sección 6.1. o a la familia
de plantas
_Asteraceae_
.
Está contraindicada en casos de enfermedades sistémicas progresivas
como la tuberculosis, enfermedades
del sistema inmunitario, colagenosis, esclerosis múltiple, SIDA,
infecciones por VIH y otras enfermedades
inmunitarias
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El uso en niños menores de 12 años no está recomendado debido a que
no existen datos médicossuficientes
que avalen su seguridad.
Debe prestarse atención ante un posible empeoramiento de los
síntomas o aparición de fiebres altas
durante el uso del medicamento.
En ocasiones pueden aparecer reacciones alérgicas en individuos
sensibles o reacciones anafilácticas en
pacientes atópicos.
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4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo
No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por
lo que no se recomienda su
administración.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y U