GALAPAN SOLUCIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
09-11-2022

Ingredientes activos:

DEXTROCLOPROSTENOL SODICO

Disponible desde:

INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.

Código ATC:

QG02AD90

Designación común internacional (DCI):

DEXTROCLOPROSTENOL SODICO

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

DEXTROCLOPROSTENOL SODICO 0,075

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 2 ml, Caja con 1 vial de 10 ml, Caja con 1 vial de 20 ml, Caja con 5 viales de 20 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Cerdas reproductoras; Yeguas; Vacas

Área terapéutica:

Cloprostenol

Resumen del producto:

Caducidad formato: 24 meses; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Todas: Inducción del aborto; Indicaciones especie Todas: Anestro; Indicaciones especie Todas: Celo silente; Indicaciones especie Todas: Cuerpo lúteo persistente; Indicaciones especie Todas: Feto momificado; Indicaciones especie Todas: Inducción del celo; Indicaciones especie Todas: Inducción del parto; Indicaciones especie Todas: Involución uterina; Indicaciones especie Todas: Tratamiento coadyuvante en piometritis; Indicaciones especie Todas: Quiste lúteo; Indicaciones especie Todas: Tratamiento coadyuvante en endometritis; Indicaciones especie Vacas: Sincronización del celo; Contraindicaciones especie Todas: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto; Contraindicaciones especie Todas: Yeguas destinadas a consumo humano; Interacciones especie Todas: OXITOCINA; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Reacciones adversas especie 49: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HIPERHIDROSIS; Reacciones adversas especie 49: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas; Tiempos de espera especie Cerdas reproductoras Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Yeguas Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Vacas Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Yeguas LECHE 0 Horas; Tiempos de espera especie Vacas LECHE 0 Horas

Estado de Autorización:

Autorizado, 574621 Autorizado, 574622 Autorizado, 574623 Autorizado, 574624 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
PROSPECTO PARA EL FABRICANTE LIBERADOR DE LOTES INDUSTRIAL
VETERINARIA, S.A.
PROSPECTO:
GALAPAN 0,075 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante que
libera el lote:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
E-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
GALAPAN 0,075 mg/ml solución inyectable
D-cloprostenol
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA
ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
D-cloprostenol como D-cloprostenol de sodio ...... 0,075 mg
EXCIPIENTES:
Clorocresol
............................................................. 1 mg
Otros excipientes, c.s.
4.
INDICACIONES DE USO
_ _
Indicado en vacas, cerdas y yeguas para:
-
Inducción del estro y sincronización en vacas
-
Inducción del parto en vacas, cerdas y yeguas;
-
Inducción del estro en la yegua;
-
Disfunción ovárica en presencia del cuerpo lúteo: anestro
post-parto, celo silencioso,
ciclo irregular y ciclo sin ovulación, cuerpo lúteo persistente,
quistes luteínicos;
-
Endometritis, piómetra;
-
Interrupción de la gestación (durante la primera mitad),
momificación fetal;
-
Metropatía post-puerperal, involución uterina retardada;
-
Terapia combinada de quistes foliculares (10-14 días después de la
administración
de GnRH ó HCG).
5.
CONTRAINDICACIONES
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en animales gestantes a menos que se quiera provocar el aborto
o el parto.
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han observado reacciones adversas incluso a dosis 1
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
_ _
_ _
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
GALAPAN 0,075 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
D-cloprostenol como D-cloprostenol de sodio ...... 0,075 mg
EXCIPIENTES:
Etanol (96%)………………………………………….0,675 mg
Clorocresol
............................................................. 1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas), porcino (reproductoras) y caballos (yeguas).
4.2. INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Indicado en vacas, cerdas y yeguas para:
-
Inducción del estro y sincronización en vacas
-
Inducción del parto en vacas, cerdas y yeguas;
-
Inducción del estro en la yegua;
-
Disfunción ovárica en presencia del cuerpo lúteo: anestro
post-parto, celo silencioso,
ciclo irregular y ciclo sin ovulación, cuerpo lúteo persistente,
quistes luteínicos;
-
Endometritis, piómetra;
-
Interrupción de la gestación (durante la primera mitad),
momificación fetal;
-
Metropatía post-puerperal, involución uterina retardada;
-
Terapia combinada de quistes foliculares (10-14 días después de la
administración
de GnRH ó HCG).
4.3. CONTRAINDICACIONES
No usar en animales gestantes a menos que se quiera provocar el aborto
o el parto.
_ _
Página 2 de 7
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES
Se
desaconseja
administrar
en
yeguas
que
sufran
enfermedades
respiratorias
y/o
gastrointestinales serias.
4.5. Precauciones especiales de uso
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
NO PROCEDE.
Precauciones
específicas
que
debe
tomar
la
persona
que
administre
el

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto