HEPARINA SÓDICA 5000 UI/mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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15-12-2023

Ingredientes activos:

Heparina de sodio

Disponible desde:

NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

B01AB01

Dosis:

 5000 UI/mL

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR MILILITRO 1.00 mL -

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

GLAND PHARMA LIMITED - INDIA

Grupo terapéutico:

HEPARINA

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón con 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 y 500 viales de vidrio tipo I incoloro por 5mL.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2028-12-05

Ficha técnica

                                FICHA TECNICA
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
HEPARINA SODICA 5.000 UI/ML Solución Inyectable
2.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Heparina sódica…5.000 UI
(Cada vial de 5 mL contiene 25.000 UI de heparina sódica)
Excipientes: Alcohol bencílico, cloruro de sodio y agua para
inyección
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Heparina sódica 5.000 UI/mL Solución Inyectable está indicada para:
- Profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa y la embolia
pulmonar.
- Prevención de la trombosis venosa profunda postoperatoria y de la
embolia pulmonar en pacientes
sometidos a cirugía mayor abdominotorácica o que, por otras razones,
tienen riesgo de desarrollar
enfermedad tromboembólica.
- Fibrilación auricular con embolización.
- Tratamiento de coagulopatías agudas y crónicas consuntivas
(coagulación intravascular diseminada).
- Prevención de la coagulación en la cirugía arterial y cardíaca.
- Profilaxis y tratamiento de la embolia arterial periférica.
- Uso de anticoagulantes en transfusiones de sangre, circulación
extracorpórea y procedimientos de diálisis. 3.2 DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa, subcutánea PREPARACIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN
Confirme la elección del vial correcto de inyección de heparina
sódica para asegurarse de que el vial no se
confunde con otro vial de concentración incorrecta u otro vial que se
utilice para “el lavado de catéter”.
[véase Advertencias y precauciones]. Confirme la selección de la
formulación y las concentraciones
correctas antes de la administración del medicamento.
Cuando se añada heparina a una solución de infusión para la
administración intravenosa continua, invierta
el recipiente repetidamente para asegurar una mezcla adecuada y evitar
la acumulación de la heparina en
la solución.
Inspeccionar visualmente los medicamentos parenterales en busca de
partículas y decoloración antes de su
administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.
Utilizar sólo si la solución es clara y 
                                
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