LANSOPRAZOL MK 30MG CAPSULA En el país de origen se comercializa con el nombre LANZOPRAZOL 30mg CAPSULAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

LANZOPRAZOL PELLETS 352.9mg EQUIVALENTES A LANZOPRAZOL 30.00 mg

Disponible desde:

TECNOQUIMICAS S.A. [CO] COLOMBIA

Código ATC:

A02BC03CAP21201

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

CADA CÁPSULA CONTIENE: LANZOPRAZOL PELLETS 352.9mg EQUIVALENTES A LANZOPRAZOL 30.00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 BLISTER X 7 CÁPSULAS + INSERTO CAJA X 2 BLISTER X 7 CÁPSULAS + INSERTO CAJA X 4 BLISTER X 7 CAPSULAS + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

TECNOQUIMICAS S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULAS DE GELATINA #1, CUERPO BLANCO Y TAPA BLANCA, CONTIENE MICROGRANULOS DE COLOR BEIGE.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2006-07-18 13:59:37 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACION DEL SOLICITANTE 2017-07-07 13:59:37 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO POR:INCLUSIÓN DE INSERTO EN TODAS LAS PRESENTACIONES. 2011-03-21 13:59:37 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACION DEL NUMERO DE REGISTRO SANITARIO 2011-02-10 13:59:37 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR SUPRESION DEL ENVASE INTERNO MEDIATO E INMEDIATO 2021-07-22 13:59:37 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.REDUCCIÓN DE VIDA ÚTIL DE 30 A 24 MESES. 2023-01-20 16:44:27 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED02: CORRECCIÓN POR ERROR TIPOGRÁFICO EN EL REGISTRO SANITARIO EN DATOS DE TITULAR, EN LAS SECCIONES: A. DIRECCIÓN DE TITULAR DE PRODUCTO: DE: KM 23 VIA CALI ? JAMUNDI A: CALLE 23 N° 7-39 B. TELÉFONO DE TITULAR DE PRODUCTO: DE: 8825555 A: 57 60 2 882 5555 2. NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: DARIO ENRIQUE MUÑOZ GOMEZ A: RAÚL RONNIE RODRIGUEZ MEJIA 3. NMED10: AMPLIACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA DE: CAPSULA DE GELATINA #1 TAPA Y CUERPO DE COLOR BLANCO, CONTIENE MICROGRANULOS DE COLOR BLANCO. A: CÁPSULAS DE GELATINA #1, CUERPO BLANCO Y TAPA BLANCA, CONTIENE MICROGRÁNULOS DE COLOR BEIGE. 4. NMED11: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO.; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2006-07-12