LUCENTIS SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/mL (RANIBIZUMAB)

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

RANIBIZUMAB

Disponible desde:

NOVARTIS CHILE S.A.

Designación común internacional (DCI):

RANIBIZUMAB

Composición:

RANIBIZUMAB 10,000 mg

Vía de administración:

PARENTERAL

clase:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) de tipo neovascular (húmeda). Tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular diabético (EMD). Tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular secundario a oclusión venosa retiniana (OVR) (oclusión de rama venosa retiniana – ORVR- u oclusión de la vena central de la retina -OVCR-). Tratamiento de la disfunción visual debida a neovascularización coroídea (NVC) secundaria a miopía patológica (MP). Lucentis está indicado para el tratamiento de la Disfunción visual debida a neovascularización coroidea (NVC). Lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de: La retinopatía diabética no proliferativa (RDNP) y la retinopatía diabética proliferativa (RDP) moderadamente severas o severas. Lucentis está indicado en recién nacidos pretérmino para: El tratamiento de la retinopatía del prematuro (ROP) en zona I (estadío 1+, 2+, 3 o 3+), zona II (estadío 3+) o enfermedad ROP-AP (ROP agresiva posterior).

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 1816; Ultima Renovación: 07/09/2022; Fecha Próxima renovación: 07/09/2027; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

2007-09-07