MOMATE-S UNGÜENTO

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

FUROATO DE MOMETASONA 1.00 mg ACIDO SALICILICO 50.00 mg

Disponible desde:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. [IN] INDIA

Código ATC:

D07XC03UNG64111

formulario farmacéutico:

UNGÜENTO

Composición:

CADA GRAMO DE UNGÜENTO CONTIENE: FUROATO DE MOMETASONA 1.00 mg ACIDO SALICILICO 50.00 mg

Vía de administración:

[009] Tópica

Unidades en paquete:

CAJA X 1 TUBO X 10, 15, 20, 30 G DE UNGÜENTO.

clase:

Bifármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: UNGÜENTO SEMISOLIDO DE COLOR BLANCO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-05-19 16:31:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL SOLICITANTE Y NOMBRE DE SOLICITANTE DE MAURICIO RIVADENEIRA A ESTEBAN ABAD 2015-04-27 16:31:11 -> CORRECCIÓN DE CÓDIGO CUM DE 13 A 15 DIGITOS 2022-03-24 16:31:11 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED 04 : NOTIFICACIÓN DE CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL Y NOMBRE DE SOLICITANTE: DE: ESTEBAN FERNANDO ABAD GUTIÉRREZ CON C.I. 1706894738. A: MARIANO HUGO ROZADA CON PASAPORTE AAE095904 ACTUAL REPRESENTANTE LEGAL. 2019-07-31 16:31:11 -> NMED 02: NOTIFICACIÓN AL REGISTRO SANITARIO POR CORRECCIÓN TIPOGRAFICA EN LA INFORMACIÓN DEL FABRICANTE. NMED 18: NOTIFICACIÓN AL REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR CAMBIO DE SOLICITANTE APROBADO DE QUIFATEX S.A A GLENMARK-PHARMACEUTICALS DEL ECUADOR S.A . NMED19: NOTIFICACION AL REGISTRO SANITARIO POR CAMBIO EN EL TAMAÑO DEL LOTE. 2018-08-15 16:31:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.-CAMBIO DE SOLICITANTE DE QUIFATEX A GLENMARK-PHARMACEUTICALS ECUADOR S.A., 2.-CAMBIO DE REPRESENTANTE TÉCNICO DE ALEXANDRA PROAÑO A SONIA TAPIA. 2020-12-13 16:31:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1) INCLUSIÓN DE LA PRESENTACIÓN COMO MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 TUBO X 15 G DE UNGÜENTO; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2009-04-02