Multibic 2 mmol/l Kalium Hämofiltrationslösung

País: Suiza

Idioma: italiano

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcio chloridum anhydricum, magnesio chloridum anhydricum, glucosio, potassio, sodio, calcio, magnesio, chloridum, hydrogenocarbonas

Disponible desde:

Fresenius Medical Care (Schweiz) AG

Código ATC:

B05ZB

Designación común internacional (DCI):

kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcium chloridum anhydricum, magnesium chloridum anhydricum, glucose, potassium, sodium, calcium, magnesium, chloridum, hydrogenocarbonas

formulario farmacéutico:

Hämofiltrationslösung

Composición:

Lösung nach Rekonstitution (1:1): kalii chloridum 0.1491 g, natrii chloridum 6.136 g, natrii hydrogenocarbonas 2.940 g, calcii chloridum anhydricum 0.1665 g ut calcii chloridum dihydricum 0.2205 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 1.000 g ut glucosum monohydricum 1.100 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, Corresp., kalium 2.0 mmol, natrium 140 mmol, calcium 1.5 mmol, magnesium 0.50 mmol, chloridum 111 mmol, hydrogenocarbonas 35 mmol, glucosum 5.55 mmol. A) saure Glucose-Elektrolytlösung (1000 ml): kalii chloridum 2.982 g, calcii chloridum anhydricum 3.329 g ut calcii chloridum dihydricum 4.410 g, magnesii chloridum anhydricum 0.9521 g ut magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 20.00 g ut glucosum monohydricum 22.00 g, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. B) alkalische Hydrogencarbonat-Lösung (1000 ml): natrii chloridum 6.453 g, natrii hydrogenocarbonas 3.104 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Zur Anwendung bei erwachsenen Patienten: mit akutem Nierenversagen, das eine kontinuierliche Nierenersatztherapie erforderlich macht: kontinuierliche Hämodialyse, Hämofiltration oder Hämodiafiltration; mit chronischer Nierenerkrankung, bei der eine vorübergehende Therapie indiziert ist, z.B. während eines Aufenthalts auf einer Intensivstation; wenn eine kontinuierliche Nierenersatztherapie als Teil einer Behandlung einer Intoxikation mit wasserlöslichen, filtrier-/dialysierbaren Toxinen indiziert ist.

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2001-12-21