PERSANTIN DEPOT 200 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova

País: Finlandia

Idioma: finés

Fuente: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredientes activos:

Dipyridamolum

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

B01AC07

Designación común internacional (DCI):

Dipyridamolum

Dosis:

200 mg

formulario farmacéutico:

säädellysti vapauttava kapseli, kova

tipo de receta:

Resepti

Área terapéutica:

dipyridamoli

Resumen del producto:

; Soveltuvuus iäkkäille Dipyridamolum Vältä käyttöä iäkkäillä. Huomioi haittavaikutukset, kuten angina pectoris -oireet ja huimaus. Lääkkeen teho yksinään (ilman asetyylisalisyylihappoa) on vaatimaton.

Estado de Autorización:

Myyntilupa myönnetty

Fecha de autorización:

1990-12-19

Información para el usuario

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PERSANTIN DEPOT 200 MG KOVAT SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT KAPSELIT
dipyridamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Persantin Depot on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Persantin Depot
-valmistetta
3.
Miten Persantin Depot -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Persantin Depot -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PERSANTIN DEPOT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Persantin Depot vähentää verihiutaleiden (trombosyyttien)
taipumusta muodostaa veritulppia.
Valmisteella on myös verisuonia laajentavia ominaisuuksia.
Persantin Depot -valmistetta käytetään ehkäisemään
aivohalvauksen ja toistuvien ohimenevien
aivoverenkiertohäiriökohtausten
uusiutumista.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PERSANTIN DEPOT
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ PERSANTIN DEPOT -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen dipyridamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen kuin käytät Persantin Depot -valmistetta,
jos sinulla on vaikea sydänsairaus tai lihasheikkoussairaus
(myasthenia gravis).
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA PERSANTIN DEPOT
Kerro lääkärille ennen kuin käytät samanaikaisesti ade

Ficha técnica

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Persantin
®
Depot 200 mg kovat säädellysti vapauttavat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Dipyridamoli
200 mg
Apuaineet, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava kapseli, kova
Kapselit ovat läpinäkymättömiä, kovia liivatekapseleita, joissa
on punainen yläosa ja oranssi alaosa (7
mm x 24 mm). Kapselit sisältävät keltaisia dipyridamolirakeita,
joista lääkeaine vapautuu säädellysti
(modified release).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Persantin Depot -valmiste on tarkoitettu iskeemisen aivohalvauksen ja
ohimenevien iskeemisten
kohtausten, TIA-kohtausten, sekundaaripreventioon yhdistelmähoitona
asetyylisalisyylihapon
kanssa.
Dipyridamolia yksin on käytettävä vain tilanteissa, joissa
pienetkin asetyylisalisyylihappoannokset
ovat vasta-aiheisia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltava annos on 1 kapseli 2 kertaa päivässä, tavallisesti 1
kapseli aamuin illoin.
Kapselit on nieltävä kokonaisina, ja ne otetaan mieluiten aterian
yhteydessä.
_Pediatriset potilaat _
Tietoja Persantin Depot -valmisteen käytöstä lapsilla ei ole
saatavilla. Valmistetta ei suositella lapsille.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys dipyridamolille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Muiden ominaisuuksiensa ohella dipyridamoli on vasodilataattori.
Varovaisuutta on noudatettava
annettaessa valmistetta potilaille,
joilla on vaikea sepelvaltimotauti
mukaan lukien epästabiili angina
pectoris tai äskettäin sairastettu sydäninfarkti, vasemman kammion
ulosvirtausahtauma tai
hemodynaaminen instabiliteetti (esim. kompensoimaton sydämen
vajaatoiminta).
Kliinisen kokemuksen perusteella suositellaan, että potilaat, joita
hoidetaan suun kautta annettavalla
dipyridamolilla ja jotka läpikäyvät farmakologisen rasituskokeen
i.v.-dipyridamolilla,
lopettavat suun
kautta otettavan dipyridamolin
käytön 24 tuntia ennen rasituskoetta. Käytön jatkaminen saattaa
heikentää kokeen herkkyyttä.
2
Myasten