SANDOZ FINASTERIDE A Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Finastéride

Disponible desde:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

D11AX10

Designación común internacional (DCI):

FINASTERIDE

Dosis:

1MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Finastéride 1MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2010-05-12

Ficha técnica

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_Sandoz Finasteride A _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ FINASTERIDE A
Comprimés de finastéride, USP
1 mg finastéride
Inhibiteur de la 5

-réductase de type II
Sandoz Canada Inc.
Date de révision:
110 Rue de Lauzon
4 Décembre 2019
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle : 233397
pm-non-annotated-french
Pg. 1
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_Sandoz Finasteride A _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
3
EFFETS
INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
7
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.......................................................................................
8
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
8
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ......................................................... 8
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
10
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION .................................................. 10
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
....................................................................