SARTENS PLUS 100/25 MG õhukese polümeerikattega tablett

País: Estonia

Idioma: estonio

Fuente: Ravimiamet

Ingredientes activos:

losartaan+hüdroklorotiasiid

Disponible desde:

G.L. Pharma GmbH

Código ATC:

C09DA80

Designación común internacional (DCI):

losartan+hydrochlorothiazide

Dosis:

100mg+25mg 28TK; 100mg+25mg 280TK; 100mg+25mg 7TK; 100mg+25mg 100TK; 100mg+25mg 10TK

formulario farmacéutico:

õhukese polümeerikattega tablett

tipo de receta:

R

Información para el usuario

1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Sartens plus 50/12,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Sartens plus 100/25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
losartaankaalium, hüdroklorotiasiid (losartanum kalicum,
hydrochlorothiazidum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Sartens plus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sartens plus’i võtmist
3.
Kuidas Sartens plus’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sartens plus’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Sartens plus ja milleks seda kasutatakse
Sartens plus on angiotensiin II retseptori antagonisti (losartaan) ja
diureetikumi (hüdroklorotiasiid)
kombinatsioon. Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis
seondub veresoontes paiknevate
retseptoritega, põhjustades veresoonte kokkutõmbumist. See kutsub
esile vererõhu tõusu. Losartaan
takistab angiotensiin II seondumist nende retseptoritega, põhjustades
veresoonte lõõgastumist, mis
omakorda langetab vererõhku. Hüdroklorotiasiid soodustab neerude
tööd, et väljuks rohkem vett ja
soolasid. See aitab samuti langetada vererõhku.
Sartens plus’i kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõbi) raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Sartens plus’i võtmist
Sartens plus’i ei tohi kasutada

kui olete losartaani, hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline;

kui olete teiste sulfoonamiidi derivaatideks nimetatud rühma ravimite
(nt teised tias

Ficha técnica

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sartens plus 50/12,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Sartens plus 100/25 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sartens plus 50/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
losartaankaaliumi (vastab 45,76 mg losartaanile)
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi (HCTZ).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 41 mg laktoosmonohüdraati.
Sartens plus 100/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
losartaankaaliumi (vastab 91,52 mg
losartaanile) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi (HCTZ).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 82 mg laktoosmonohüdraati.
INN. Losartanum, Hydrochlorothiazidum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kollased, ovaalsed ilma märgistuseta õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel
losartaani või hüdroklorotiasiidi
monoteraapia ei taga piisavat vererõhu langust.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon
Losartaan ja hüdroklorotiasiid ei ole ette nähtud esmaseks raviks,
vaid patsientidele, kellel ravi ainult
losartaankaaliumi või hüdroklorotiasiidiga ei ole piisavalt
efektiivne.
Soovitatav on üksikute komponentide (losartaani ja
hüdroklorotiasiidi) annuse tiitrimine.
Kliinilise näidustuse korral võib kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni
kasutamisele patsientidel, kellel ei ole saavutatud vererõhu piisavat
langust.
2
Tavaline säilitusannus on üks Sartens plus 50/12,5 mg tablett (50 mg
losartaani/12,5 mg HCTZ) üks
kord ööpäevas. Patsientidel, kes ei allu piisavalt Sartens plus
50/12,5 mg annusele, võib annust
suurendada ühe Sartens plus 100/25 mg tabletini (100 mg losartaani/25
mg HCTZ). Maksimaalne
annus on üks Sartens plus 100/25 mg tablett ü