SPIRIVA CAPSULAS DURAS CON POLVO PARA INHALACIÓN

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Bromuro de tiotropio monohidratado (0.0225mg)

Disponible desde:

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH [DE] GERMANY

Código ATC:

R03BB04CAPD3801

formulario farmacéutico:

CAPSULAS

Composición:

Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado (0.0225mg)

Vía de administración:

[001] Inhalatoria

Unidades en paquete:

Caja x 3,6 blisters x 10 cápsulas c/u. Combo caja x 1,3 blísters x 10 cápsulas + handihaler. Paquete x 5 cajas x 3 blísters x 10 cápsulas c/caja + handihaler x c/caja 150 cápsulas + 5 handihaler x paquete. Paquete x 5 cajas x 6 blísters x 10 cápsulas c/caja 60 cápsulas x caja = 300 cápsulas x paquete.

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO KG.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULAS DE GELATINA DURA N°3 IMPRESO EN LA TAPA TI O1 Y EN EL CUERPO EL LOGOTIPO DE BOEHRINGER INGELHEIM; Condicion conservacion: CONSERVESE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2021-12-20 09:08:50 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO Y METODOLOGÍA ANALÍTICA (CAMBIOS MENORES) SEGÚN CRC 7362D. 2023-06-06 09:08:50 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIO PREVIAMENTE APROBADOS. CONDICIÓN DE CONSERVACIÓN: ANTES: CONSÉRVESE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C AHORA: CONSÉRVESE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 25°C 2023-12-17 10:15:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED05: CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: AV. DE LOS SHYRIS N344 Y AV. ELOY ALFARO A: AV 6 DE DICIEMBRE S/N Y BOUSSINGAULT 2014-12-08 09:08:50 -> INCLUSIÓN DE CÓDIGO CUM. 2017-10-17 09:08:50 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN INFORMACIÓN TÉCNICA: INFORMACIÓN ACLARATORIA SOBRE LOS MATERIALES DE ORIGEN ANIMAL UTILIZADOS PARA LA ELABORACIÓN DE LAS CÁPSULAS DE GELATINA. 2021-11-12 09:08:50 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: 1) ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS) DE LA VERSIÓN CCDS 0251-08 A LA VERSIÓN CCDS 0251-09. 2)ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-08 A LA VERSIÓN-09, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0251-09); Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2012-10-26