SUEROMIN SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSA MONOHIDRATO

Disponible desde:

SUPER'S DIANA S.L.

Código ATC:

QB05BB02

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSE MONOHYDRATE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Composición:

GLUCOSA MONOHIDRATO 27,5

Vía de administración:

VÍA INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

Caja con 10 viales de 500 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Ovino; Porcino

Área terapéutica:

Electrolitos con carbohidratos

Resumen del producto:

Caducidad formato: 5 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Indicaciones especie Todas: Deshidratación; Indicaciones especie Todas: Pérdida de electrolitos; Contraindicaciones especie Todas: Edema local; Contraindicaciones especie Todas: Hipercalcemia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Hipernatremia; Contraindicaciones especie Todas: Hiperglucemia; Contraindicaciones especie Todas: Hiperpotasemia; Contraindicaciones especie Todas: Hipermagnesemia; Interacciones especie Todas: Glucósidos cardíacos; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquicardia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Tos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquipnea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Congestión nasal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema generalizado; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 0 Días

Estado de Autorización:

588488 Autorizado

Fecha de autorización:

2020-04-23

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
SUEROMIN SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:_ _
SUPER’S DIANA, S.L.
Ctra. C-17, km 17
08150 PARETS DEL VALLÈS (Barcelona) ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SUEROMIN solución para perfusión
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:_ _
Glucosa (monohidrato).............................
25 mg
Fructosa....................................................
25 mg
Cloruro de sodio .......................................
4 mg
Cloruro de magnesio hexahidrato............ 0,1673 mg
Cloruro de potasio .................................... 0,1525 mg
Cloruro de calcio dihidrato ....................... 0,1467 mg
Equivalente a:
Cloruros ....................................................
2,63 mg
Sodio ........................................................
1,57 mg
Potasio......................................................
0,08 mg
Calcio........................................................
0,04 mg
Magnesio ..................................................
0,02 mg
EXCIPIENTE, c.s.
Solución clara, incolora o muy ligeramente coloreada
amarillo-parduzco, sin partículas en
suspensión.
4.
INDICACIONES DE USO
Bovino, ovino y porcino:
Tratamiento y prevención de estados carenciales de las sustancias
activas del medicamento
veterinario, consecuencia de deshidratación, para mantener el
requerimiento de fluidos y
electrolitos.
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICA

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
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FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SUEROMIN solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Glucosa (monohidrato).............................
25 mg
Fructosa....................................................
25 mg
Cloruro de sodio .......................................
4 mg
Cloruro de magnesio hexahidrato............ 0,1673 mg
Cloruro de potasio .................................... 0,1525 mg
Cloruro de calcio dihidrato ....................... 0,1467 mg
Equivalente a:
Cloruros ....................................................
2,63 mg
Sodio ........................................................
1,57 mg
Potasio......................................................
0,08 mg
Calcio........................................................
0,04 mg
Magnesio ..................................................
0,02 mg
EXCIPIENTE:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución clara, incolora o muy ligeramente coloreada
amarillo-parduzco, sin partículas en
suspensión.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino y porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino y porcino: Tratamiento y prevención de estados
carenciales de las sustancias
activas
del
medicamento
veterinario,
consecuencia
de
deshidratación,
para
mantener
el
requerimiento de fluidos y electrolitos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
_ _
Página 2 de 7
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente. No usar en
animales con procesos edematosos de origen circulatorio o infeccioso,
ni en animales con:
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