TALERDIN SOLUCIÓN ORAL

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

CETIRIZINA DICLORIHIDRATO 0,1g

Disponible desde:

GUTIS LTDA. [CR] COSTA RICA

Código ATC:

R06AE07JAR26007

formulario farmacéutico:

Solución Oral

Composición:

CADA 100ml CONTIENE: CETIRIZINA DICLORIHIDRATO 0,1g

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 FRASCO X 60 ml + INSERTO CAJA X 100 FRASCOS X 60ml + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

GUTIS LTDA.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: LIQUÍDO ROSADO HOMOGENEO Y LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2021-06-14 12:16:23 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1)ACTUALIZACIÓN DE LOS EXCIPIENTES: DE: AZUCAR REFINADA 43,00G, PROPILENGLICOL 10,00G, GLICERINA 1.00G, SODIO ACETATO 0,50G, METILPARABENO 0,10G, PROPILPARABENO 0.03G, ASPARTAME 0,01G, SACARINA SODICA 0,10G, SABORANTE DE FRAMBUESA A-0237 0,10G, FD&C ROJO #40,CI 16035 0,01MG, ACETICO ÁCIDO 0,10G, AGUA C.S.P 100ML. A: PROPILENGLICOL 10,00 G, GLICERINA 10,00 G, ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL .0,1 G, SODIO ACETATO 0,3 G, SACARINA SODICA 0,1 G, METILPARABENO 0,13 G, PROPILPARABENO 0.01G, SABORANTE DE FRAMBUESA A-0237 0,1 G, FD&C ROJO #40, SIN # 129, CI 16035 0,01 MG, AGUA C.S.P 100ML 2021-01-16 12:16:23 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: INCLUSIÓN DE INSERTO 2021-03-18 12:16:23 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: -CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO DE: TALERDIN (CETIRIZINA DICLORHIDRATO 5MG/5ML) JARABE; A: TALERDIN SOLUCIÓN ORAL. -ACTUALIZACION DE LA FORMA FARACÉUTICA DE: JARABE A: SOLUCIÓN ORAL. 2022-01-20 15:33:25 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE ROY ARTURO MURILLO SALAZAR A GEERIN FERNANDO JIMENEZ ALVAREZ 2020-02-27 12:16:23 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: DRA. BEATRIZ ROMÁN A: DR. RAMIRO CÁRDENAS. 2012-08-03 12:16:23 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA 2020-02-26 12:16:23 -> SE OTORGA NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR CAMBIO DE SOLICITANTE DE: GUTISFARMACEUTICA ECUADOR S.A. A: GFPHARMA ECUADOR S.A. Y CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE DRA. BEATRIZ ROMÁN A DR. RAMIRO CÁRDENAS.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2011-07-08