TEDIPRIMA 160 MG CÁPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TRIMETOPRIMA

Disponible desde:

LABORATORIO ESTEDI S.L.

Código ATC:

J01EA01

Designación común internacional (DCI):

TRIMETOPRIMA

Dosis:

160 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

TRIMETOPRIMA 160 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Trimetoprima

Resumen del producto:

TEDIPRIMA 160 mg CAPSULAS, 16 cápsulas Autorizado 01/09/1974 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1974-09-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TEDIPRIMA 160 MG CÁPSULAS DURAS
trimetoprima
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto,ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárserlo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tediprima y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tediprima
3.
Cómo tomar Tediprima
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tediprima
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES TEDIPRIMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento pertenece a la familia de medicamentos denominados
antibióticos, que eliminan las
bacterias que causan infecciones. Se utiliza para el tratamiento de
infecciones urinarias y respiratorias.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR
LOS MEDICAMENTOS POR EL
DESAGÜE NI A LA BASURA.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEDIPRIMA
NO TOME TEDIPRIMA
-
Si es alérgico a la trimetoprima, a otras diaminopirimidinas o a
alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).
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-
Si padece alteraciones hematológicas graves tales como anemia
megaloblástica.
-
En combinación con dof

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tediprima 160 mg cápsulas duras
Tediprima 16 mg/ml suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tediprima 160 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 160 mg
de trimetoprima.
Tediprima 16 mg/ml suspensión oral: cada 5 ml de suspensión oral
contienen 80 mg de trimetoprima.
Excipientes con efecto conocido
Tediprima 16 mg/ml suspensión oral: parahidroxibenzoato de metilo (E
218) 1,50 mg/ml, sorbitol (E 420)
350 mg/ml, propilenglicol (E-1520) 3,71 mg/ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tediprima 160 mg cápsulas duras: cápsulas de gelatina dura opacas
con cabeza y cuerpo de color amarillo.
Tediprima 16 mg/ml suspensión oral: suspensión blanca con olor y
sabor a fresa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tedriprima está indicado en adultos, adolescentes, niños y lactantes
mayores de un año en el tratamiento de
las siguientes infecciones, cuando se considera inapropiado el
uso de
antibacterianos recomendados
normalmente en el tratamiento de primera línea:
-
Tratamiento de la neumonía por
_Pneumocystis jirovecii_
en combinación con dapsona.
-
Infecciones agudas no complicadas del tracto urinario.
-
Profilaxis de infección urinaria recurrente.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes mayores de 12 años _
_ _
-
Neumonía por
_Pneumocystis jirovecii_
en combinación con dapsona: la dosis de trimetoprima es de
5 mg/kg cada 6-8 horas, durante 21 días.
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-
Infecciones agudas no complicadas del tracto urinario: 320 mg de
trimetoprima (2 cápsulas) al día,
una cada 12 horas o dos cápsulas por la noche, durante tres días.
-
Profilaxis de infección urinaria recurrente (más de 3 al año): una
vez la infección ha remitido, se
recomienda la administración de 100 mg de trimetoprima al día, que
equivalen a 6,5 ml de
Tediprima s