País: Letonia
Idioma: letón
Fuente: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Trimetoprimu,Sulfathiazole,Sulfadiazine,Sulfamerazine
Bremer Pharma GmbH, Vācija
QJ01EW30
Trimethoprim,Sulfathiazole,Sulfadiazine,Sulfamerazine
šķīdums injekcijām
Recepšu veterinārās zāles
Bremer Pharma GmbH, Vācija
aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi
V/NRP/95/0325-01 - - Stikla (tumša) flakons, 50 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/95/0325-02 - - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/95/0325-03 - - Stikla flakons, 50 ml - -; V/NRP/95/0325-04 - - Stikla flakons, 100 ml - -
Nav informācijas
2012-04-04
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/03/1585 TOLFINE 40 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: VETOQUINOL S.A. Magny-Vernois 70200 LURE Francija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: VETOQUINOL S.A. Vetoquinol Biowet Sp z o.o., Magny-Vernois 13-14 Kosynierow Gdynskich St., 70200 LURE 66-400 Gorzów Wlkp., Francija Polija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TOLFINE 40 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām _Acidum tolfenamicum _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS 1 ml šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Tolfenamīnskābe 40 mg PALĪGVIELAS: dietilēnglikola monoetilēteris, benzilspirts, nātrija formaldehīda sulfoksilāts, etanolamīns, ūdens injekcijām. Dzirds, bezkrāsains līdz gaiši iedzeltens, viegli viskozs šķīdums. 4. INDIKĀCIJAS LIELLOPIEM: kā palīglīdzeklis pneimonijas ārstēšanā, lai uzlabotu vispārējo veselības stāvokli un samazinātu deguna izdalījumus, vai kā palīglīdzeklis akūta mastīta ārstēšanai. CŪKĀM: kā palīglīdzeklis MMA (mastīts-metrīts-agalaktija) sindroma ārstēšanai. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Tolfenamīnskābe ir kontridicēta kuņģa-zarnu trakta čūlu gadījumos. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Injekcijas vietā var rasties pārejošs pietūkums vai iekaisums. Reizēm ir ziņots par kolapsu pēc straujas intravenozas ievadīšanas liellopiem. 2 Injicējot intravenozi, zāles ir jāievada lēni. Tiklīdz parādās pirmās nepanesības pazīmes, injicēšana ir jāpārtrauc. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi un cūkas. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METOD Leer el documento completo
1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/08/1583 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TOLFINE 40 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1ml šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Tolfenamīnskābe 40 mg PALĪGVIELAS: Benzilspirts 10,4 mg Nātrija formaldehīda sulfoksilāts 5 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām. Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši iedzeltens, viegli viskozs šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Liellopi un cūkas. 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS LIELLOPIEM: kā palīglīdzeklis pneimonijas ārstēšanā, lai uzlabotu vispārējo veselības stāvokli un samazinātu deguna izdalījumus, vai kā palīglīdzeklis akūta mastīta ārstēšanai. CŪKĀM: kā palīglīdzeklis MMA (mastīts-metrīts-agalaktija) sindroma ārstēšanai. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Tolfenamīnskābe ir kontridicēta kuņģa-zarnu trakta čūlu gadījumos. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Ievērot ieteicamās devas un ārstēšanas ilgumu. Injicējot zāles ievērot aseptikas pasākumus. 2 Zāles jālieto piesardzīgi sirds mazspējas, nieru darbības traucējumu vai aknu darbības traucējumu gadījumos saskaņā ar ārstējošā veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības izvērtējumu. Zāļu lietošana dzīvniekiem, jaunākiem par 6 nedēļām, vai veciem dzīvniekiem var radīt papildu risku. Ja tomēr zāļu lietošana ir nepieciešama, dzīvniekiem, iespējams, jāievada mazāka zāļu deva un jānodrošina pastiprināta klīniskā uzraudzība. Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem dzīvniekiem un dzīvniekiem ar pazeminātu asinsspiedienu, jo var palielināties nefrotoksicitātes risks. Dzīvniekiem vispārējā narkozē nevajadzētu ievadīt prostagland Leer el documento completo