TULLAVIS 25 mg/ml инжекционен разтвор за прасета 25 mg/ml

País: Bulgaria

Idioma: búlgaro

Fuente: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes activos:

Тулатромицин

Disponible desde:

LIVISTO Int’l, S.L.

Código ATC:

QJ01FA94

Designación común internacional (DCI):

Tulathromycin

Dosis:

25 mg/ml

formulario farmacéutico:

инжекционен разтвор

Vía de administración:

интрамускулно приложение

tipo de receta:

По лекарско предписание

Fabricado por:

aniMedica GmbH; aniMedica Herstellungs GmbH; Industrial Veterinaria, S.A

Grupo terapéutico:

прасета

Resumen del producto:

Карентен срок: месо и вътрешни органи – 13 дни

Estado de Autorización:

валидно

Fecha de autorización:

2020-09-09

Ficha técnica

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3012
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tullavis 25 mg/ml инжекционен разтвор за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Tulathromycin
25 mg
Ексципиенти:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), свързани с Actinobacillus
pleuropneumoniae,
Pasteurella
multocida,
Mycoplasma
hyopneumoniae,
Haemophilus
parasuis
и
Bordetella bronchiseptica, чувствителни към
tulathromycin. Преди употребата на продукта
трябва да
бъде установено наличие на
заболяването в групата.
Продуктът трябва да се прилага при
прасета само ако се очаква да развият
заболяването в рамките на
2-3 дни.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
антибиотици или към някой от
ексципиентите.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Възн