Vetaflumex 50 mg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a ošípané.

País: Eslovaquia

Idioma: eslovaco

Fuente: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponible desde:

Vet-Agro Multi-Trade Compani, Poľsko

Código ATC:

QM01AG90

formulario farmacéutico:

inj.

Unidades en paquete:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Fabricado por:

VTA, PL

Ficha técnica

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vetaflumex 50 mg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a
ošípané.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Flunixini Megluminum
83 mg
(čo zodpovedá 50 mg flunixinu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5,0 mg
Natrium-hydroxymetansulfinát
2,5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, hnedožltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, kone a ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
_Hovädzí dobytok: _zmiernenie akútnych zápalových procesov.
_Kone: _zmiernenie zápalu a bolesti spojenej s poruchami pohybového
ústrojenstva. Zmiernenie bolesti
pri kolikách.
_Ošípané: _podporná terapia k antimikrobiálnej liečbe u
ošípaných s ochorením dýchacích ciest, a na
redukciu akútnych klinických príznakov. Podporná liečba pri MMA
syndróme u prasníc.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s ochorením srdca, pečene a obličiek, u
zvierat s možným vredovým ochorením
tráviaceho traktu a krvácaním.
Nepoužívať u zvierat so zvýšenou citlivosťou na účinnú látku
alebo na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u kráv 48 hodín pred očakávaným pôrodom.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Terapeutická dávka a dĺžka liečby by nemala byť prekročená.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Nepoužívať súčasne s potencionálne nefrotoxickými liekmi (napr.
aminoglykozidmi).
Použitie lieku u veľmi mladých a starých zvierat môže byť
spojené s ďalším rizikom. Ak sa nedá
vyhnúť použitiu u takýchto zvierat, zvieratá majú zostať pod
kontrolou.
1
Nepodávať dehydratovaným,hypovolemickým zvieratám, a zvieratám s
nízkym krvným tlakom,
nakoľko to zvyšuje riziko toxického poškodenia obličiek.
Nepodávať intraarteriáln