Riik: Jaapan
keel: jaapani
Allikas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
マニジピン塩酸塩
日医工株式会社
Manidipine hydrochloride
淡黄色の割線入りの錠剤、直径7.5mm、厚さ3.0mm
内服剤
カルシウムが細胞内に入るのを抑えることにより、収縮した血管をひろげ血圧を下げます。
通常、高血圧症の治療に用いられます。
英語の製品名 Manidipine Hydrochloride 10mg "Nichiiko"; シート記載: マニジピン塩酸塩錠10mg「日医工」、10mg、NICHI-IKO、マニジピン、n731、Manidipine HCl 10mg、「日医工」
くすりのしおり 内服剤 2013 年 09 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : マニジピン塩酸塩錠 10MG 「日医工」 主成分 : マニジピン塩酸塩 (Manidipine hydrochloride) 剤形 : 淡黄色の割線入りの錠剤、直径 7.5mm 、厚さ 3.0mm シート記載など : マニジピン塩酸塩錠 10mg 「日医工」、 10mg 、 NICHI-IKO 、マ ニジピン、 n731 、 Manidipine HCl 10mg 、「日医工」 この薬の作用と効果について カルシウムが細胞内に入るのを抑えることにより、収縮した血管をひろげ血圧を下げます。 通常、高血圧症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 ・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 1 ~ 2 錠(主成分として 10 ~ 20mg )を 1 日 1 回朝食後に服用します。ただし、 1 日 5mg から服用を開始し、必要に応じ徐々に増量されます。必ず指示された服用方法に従ってください。 ・飲み忘れた場合は気がついたときにできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合 は飲み忘 Lugege kogu dokumenti
2023年11月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 872149 5mg 10mg 20mg 承認番号 22500AMX00399000 22500AMX00400000 22500AMX00401000 販売開始 2009年11月 2007年7月 2007年7月 貯法:室温保存 有効期間:3年 持続性CA拮抗降圧剤 日本薬局方 マニジピン塩酸塩錠 劇薬、処方箋医薬品 注) マニジピン塩酸塩錠5MG「日医工」 マニジピン塩酸塩錠10MG「日医工」 マニジピン塩酸塩錠20MG「日医工」 MANIDIPINE HYDROCHLORIDE TABLETS 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5 参照] 組成・性状 3. 組成 3.1 販売名 マニジピン 塩酸塩錠5mg 「日医工」 マニジピン 塩酸塩錠10mg 「日医工」 マニジピン 塩酸塩錠20mg 「日医工」 有効成分 1錠中 マニジピン塩酸塩 5mg 1錠中 マニジピン塩酸塩 10mg 1錠中 マニジピン塩酸塩 20mg 添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロ キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセル ロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リボフ ラビン 製剤の性状 3.2 マニジピン 塩酸塩錠5mg 「日医工」 マニジピン 塩酸塩錠10mg 「日医工」 マニジピン 塩酸塩錠20mg 「日医工」 販売名 剤 形 割線入りの素錠 黄白色 淡黄色 薄いだいだい黄色 色 調 表面 裏面 側面 外形 7.0 7.5 8.0 直径(mm) 2.8 3.0 3.2 厚さ(mm) 140 170 200 質量(mg) 730 5 731 10 732 20 本体コード 730 731 732 包装コード 効能又は効果 4. 高血圧症 用法及び用量 6. 通常、成人にはマニジピン塩酸塩として10~20mgを1日1回朝食 後に経口投与する。ただし、1日5mgから投与を開始し、必要に 応じ漸次増量する。 重要な基本的注意 8. カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した 症 Lugege kogu dokumenti