Acticarp süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

karprofeen

Saadav alates:

Ecuphar

ATC kood:

QM01AE91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

karprofeen

Annus:

50mg 1ml 50ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Acticarp, 50 mg/ml süstelahus veistele
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
või
Accord Healthcare Limited
Sage House
319 Pinner Road
North Harrow
HA1 4HF Middlesex
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticarp, 50 mg/ml süstelahus veistele
Karprofeen
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Karprofeen
50 mg
Abiained:
Veevaba etanool
Preparaat on selge, hele õlgkollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ravim on näidustatud antimikrobiaalse ravi lisana veistel ägeda
infektsioosse respiratoorhaiguse ja
ägeda mastiidi kliiniliste nähtude vähendamiseks.
2
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada südame-, maksa- või neeruhaigusega loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esinevad mao-soole haavandid või
veritsus.
Mitte kasutada, kui on tõendeid vere vormelementide düskraasiast.
6.
KÕRVALTOIMED
Uuringud veistel on näidanud, et süstekohal võib tekkida mööduv
lokaalne reaktsioon.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Ravimit
tuleb
manustada
ühekordse
subkutaanse
või
intravenoosse
süstina
annuses
1,4
mg
karprofeeni/kg kehamassi kohta (1 ml/35 kg) koos antibiootikumiraviga,
vastavalt vajadusele.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 21 päeva.
Piimale: 0 tundi.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud
etiketil välispakendil ja vah

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Acticarp, 50 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
Toimeaine:
Karprofeen
50 mg
Abiained:
Veevaba etanool
0,1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, hele õlgkollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Ravim on näidustatud antimikrobiaalse ravi lisana veistel ägeda
infektsioosse respiratoorhaiguse ja
ägeda mastiidi kliiniliste nähtude vähendamiseks.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine, või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada südame-, maksa- või neeruhaigusega loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel esinevad mao-soole haavandid või
veritsus.
Mitte kasutada, kui on tõendeid vere vormelementide düskraasiast.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu tuleks ravimi kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
liiga
madala
vererõhuga
loomadel
vältida.
Vältima
peab
kasutamist
koos
potentsiaalselt
nefrotoksiliste ravimitega.
2
Ettenähtud annust või ravi kestvust ei tohi ületada.
Mitte manustada samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega (MSPVR) või 24
tunni jooksul enne või pärast nende kasutamist.
Kuna
MSPVRide
kasutamisega
võivad
kaasneda
seedetrakti
või
neerude
häired, peab kaaluma
vedelikteraapia kaasamist, seda eriti ägeda mastiidi ravimisel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Nagu ka teistel MSPVRidel, on karprofeenil laboratoorsetes uuringutes
ilmnenud fotosensibiliseeriv
potentsiaal.
Vältida ravimi sattumist nahale ja silma. Kui see juhtub, pesta
ravimiga kokkupuutunud piirkonda
koheselt. Kui ärritus ei kao, pöörduda viivitamatult arsti poole.
Vältida juhuslikku süstimist iseendale. Juhuslikul ravimi
süstimisel iseendale pöörduda
v