AMOKSIKLAV õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

amoksitsilliin+klavulaanhape

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

J01CR02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amoxicillin+clavulanic acid

Annus:

875mg+125mg 14TK; 875mg+125mg 10TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/7
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMOKSIKLAV, 500 MG/125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AMOKSIKLAV, 875 MG/125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
amoksitsilliin/klavulaanhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amoksiklav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amoksiklav’i võtmist
3.
Kuidas Amoksiklav’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amoksiklav’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMOKSIKLAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amoksiklav on antibiootikum, mis hävitab infektsioone (nakkused)
põhjustavaid baktereid. See
sisaldab kahte erinevat toimeainet nimetustega amoksitsilliin ja
klavulaanhape. Amoksitsilliin kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse penitsilliinideks. Amoksitsilliini
toime võib mõnikord kaduda
(ravim muutub inaktiivseks), kuid ravimi teine toimeaine
(klavulaanhape) aitab seda ära hoida.
Amoksiklav’i kasutatakse täiskasvanutel ja lastel järgmiste
infektsioonide raviks:
-
keskkõrva ja põskkoobaste infektsioonid (sinusiit),
-
hingamisteede infektsioonid,
-
kuseteedeinfektsioonid,
-
naha ja pehme kudede infektsioonid,
- hammastega seotud infektsioonid,
-
luude ja liigeste infektsioonid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMOKSIKLAV’I VÕTMIST
AMOKSIKLAV’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete penitsilliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui olete penitsilliini suhtes allergiline.
-
kui teil on kunagi olnud raske allergiline (ülitundlikkus) reaktsioon
m�

Toote omadused

1/12
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amoksiklav, 875 mg/125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 875 mg
amoksitsilliini (amoksitsilliintrihüdraadina) ja
125 mg klavulaanhapet (kaaliumklavulanaadina), suhtes 7:1.
INN.
_ Amoxicillinum, Acidum clavulanicum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
875 mg/125 mg tablett on valge kuni kreemikasvalge, ovaalne,
kaksikkumer ja selle mõlemal küljel on
poolitusjoon. Ligikaudu 22,5 mm pikk ja 10,5 mm lai.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Amoksiklav on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1):
-
äge bakteriaalne sinusiit (adekvaatselt diagnoositud),
-
äge keskkõrvapõletik,
-
kroonilise bronhiidi ägenemine (adekvaatselt diagnoositud),
-
keskkonnatekkene kopsupõletik,
-
tsüstiit,
-
püelonefriit,
-
naha ja pehmete kudede infektsioonid, eelkõige tselluliit,
loomahammustused ning hamba raske
abstsess koos edasiareneva tselluliidiga,
-
luude ja liigeste infektsioonid, eelkõige osteomüeliit.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annused on kogu tekstis väljendatud amoksitsilliini/klavulaanhappe
sisaldusena.
Amoksiklav’i individuaalse annuse valikul tuleb arvestada järgmist:
-
arvatavaid haigustekitajaid ning nende tõenäolist tundlikkust
antibiootikumide suhtes (vt lõik
4.4),
-
infektsiooni raskust ja asukohta,
-
patsiendi vanust, kehakaalu ja neerufunktsiooni (vt allpool).
Vajadusel tuleb kaaluda amoksitsilliini/klavulaanhappe kombinatsiooni
mõne teise preparaadi (nt
suurema amoksitsilliini annusega ja/või teistsuguse
amoksitsilliini/klavulaanhappe suhtega)
kasutamist, (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
2/12