Amoxy-kel süstesuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-07-2021

Toimeaine:

amoksitsilliin

Saadav alates:

Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria

ATC kood:

QJ01CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amoxicillin

Annus:

150mg 1ml 100ml 1TK; 150mg 1ml 250ml 1TK

Ravimvorm:

süstesuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1

PAKENDI INFOLEHT
Amoxy-kel, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele ja koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Kela N.V.,
St. Lenaartseweg 48,
2320 Hoogstraten,
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Amoxy-kel, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele ja koertele
Amoksitsilliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstesuspensiooni sisaldab:
Toimeaine:
Amoksitsilliini (trihüdraadina) 150 mg
Abiaine(d):
Butüülhüdroksütolueen (E321) 1 mg
Valge kuni helekollane süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Amoksitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud
infektsioonhaiguste ravi veistel, sigadel ja
koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte manustada jäneselistele, närilistele ja hobuslastele.
Mitte manustada intravenoosselt.
6.
KÕRVALTOIMED
Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin ning võib
põhjustada allergilisi reaktsioone ning
lokaalset reaktsiooni süstekohas.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
2

7.
LOOMALIIGID
Veis, siga, koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Veis, siga: intramuskulaarne manustamine.
Koer: intramuskulaarne või subkutaane manustamine.
Enne kasutamist loksutada. Kasutada kuiva steriilset nõela ja
süstalt.
Siga: intramuskulaarselt 15 mg amoksitsilliini kg kehamassi kohta ehk
1 ml ravimit 10 kg kehamassi
kohta üks kord päevas kuni 3 päeva.
Veis: intramuskulaarselt 11 mg amoksitsilliini kg kehamassi kohta ehk
1 ml ravimit 13...14 kg
kehamassi kohta üks kord päevas kuni 3 päeva.
Koer: intramuskulaarselt või subkutaanselt 7,5...15 mg
amoksitsilliini kg kehamassi kohta ehk 1 ml
ravimit 10...20 kg kehamassi kohta üks kord päevas 3...5 päeva.
Õige annuse tagamiseks tul
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Amoxy-kel, 150 mg/ml süstesuspensioon veistele, sigadele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstesuspensiooni sisaldab:
Toimeaine:
Amoksitsilliini (trihüdraadina) 150 mg
Abiaine(d):
Butüülhüdroksütolueen (E321) 1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge kuni helekollane süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis, siga, koer.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Amoksitsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud
infektsioonhaiguste ravi veistel, sigadel ja
koertel.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte manustada jäneselistele, närilistele ja hobuslastele.
Mitte manustada intravenoosselt.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Mitte manustada närilistele, sest amoksitsilliin võib põhjustada
neil liikidel eluohtlikku koliiti.
Mitte manustada rohkem kui 20 ml ühte süstekohta.
2

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil
nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad
allergilised reaktsioonid nendele
ainetele olla tõsised. Mitte käsitseda seda preparaati, kui teate
ennast olevat ülitundlik penitsilliinide
ja tsefalosporiinide suhtes või kui teil on soovitatud mitte
töötada selliste ravimitega. Käsitseda
preparaati suure ettevaatusega, et vältida selleg
                                
                                Lugege kogu dokumenti