Bovilis BVD süstesuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

veiste viirusdiarröa viirusvaktsiin

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI02AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bovine viirusdiarröa viirusvaktsiin

Annus:

2ml 1annus 50annus 1TK; 2ml 1annus 5annus 1TK

Ravimvorm:

süstesuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
2.
KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud tsütopatogeenne veiste viirusdiarröa (BVD) viirus,
tüüp 1, tüvi C-86,
mis sisaldab 50 ELISA ühikut (EU) ja indutseerib vähemalt 4,6 log
2
VN ühikut*
*Potentsustestiga saadud keskmine viirust neutraliseeriv tiiter.
ADJUVANT:
Alumiinium 3+ (alumiiniumfosfaadina ja alumiiniumhüdroksiidina):
6-9 mg
ABIAINE:
Metüülparahüdroksübensoaat:
3 mg
_ _
Punane kuni roosa hägune lahus.
3.
LOOMALIIGID
Veis (lehmad, mullikad).
4.
NÄIDUSTUSED
Lehmade ja mullikate aktiivseks immuniseerimiseks alates 8 nädala
vanusest, et kaitsta loodet
transplatsentaarse nakatumise vastu veiste viirusdiarröa viirusega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Tiinus
Lubatud kasutada tiinuse ajal.
Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed
2
Olemasolevad andmed ohutuse ja efektiivsuse kohta näitavad, et veiste
revaktsineerimisel alates 15
kuu vanusest (st loomad, keda eelnevalt on vaktsineeritud eraldi
Bovilis BVD ja Bovilis IBR marker
live’iga) võib seda vaktsiini manustada segatuna Bovilis IBR marker
live’iga (liikmesriikides, kus
selle veterinaarravimi kasutamine on lubatud). Enne kokkusegatud
vaktsiinide manustamist tutvuda
Bovilis IBR marker live’i pakendi infolehega.
Kõrvaltoimed kokkusegatud vaktsiini ühe annuse või üleannuse
manustamisel ei erine nende
vaktsiinide ravimiinfodes kirjeldatud kõrvaltoimetest eraldi
manustamisel.
Andmed antud vaktsiini ohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel
koos teiste
veterinaarravimitega puuduvad, välja arvatud eespool nimetatud
preparaadiga. Seetõttu tuleb selle
vaktsiini kasutamine, enne või pärast ükskõik millist
veterinaarravimit, otsustada igal erineval juhul
erald

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovilis BVD, süstesuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud tsütopatogeenne veiste viirusdiarröa (BVD) viirus,
tüüp 1, tüvi C-86,
mis sisaldab 50 ELISA ühikut (EU) ja indutseerib vähemalt 4,6 log
2
VN ühikut*
*Potentsustestiga saadud keskmine viirust neutraliseeriv tiiter.
ADJUVANT:
Alumiinium 3+ (alumiiniumfosfaadina ja alumiiniumhüdroksiidina):
6-9 mg
ABIAINED:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE
KOOSTIS
KVANTITATIIVNE KOOSTIS, KUI SEE TEAVE ON
OLULINE VETERINAARRAVIMI NÕUETEKOHASEKS
MANUSTAMISEKS
Metüülparahüdroksübensoaat
3 mg
Propüleenglükool
Trometamiin
Koekultuurisööde
Vesinikkloriidhappe lahus või trometamiini
lahus
Süstevesi
Punane kuni roosa hägune lahus.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Veis (lehmad ja mullikad).
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Lehmade ja mullikate aktiivne immuniseerimine alates 8 kuu vanusest,
et kaitsta loodet
transplatsentaarse nakatumise vastu veiste viirusdiarröa viirusega.
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3.4
ERIHOIATUSED
2
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Ettevaatusabinõud keskkonna kaitseks
Ei rakendata.
3.6
KÕRVALTOIMED
Veis:
Väga harv
(vähem kui 1 loomal 10 000-st
ravitud loomast, kaasa arvatud
üksikjuhud):
Süstekoha turse
1
Püreksia
2
Ülitundlikkusreaktsioonid, anafülaktilist tüüpi reaktsioon
3
,
anafülaksia
3
1
Kerge turse 14 päeva jooksul.
2
Mööduv ja kerge.
3
Sealhulgas anafülaktiline šokk. Anafülaktilist tüüpi
reaktsioonide korral on soovitatav kasutada
asjakohast ravi näiteks antihistamiinikumi, kortikosteroidi või
adrenaliiniga.
Kõrvaltoimetest teatamine on oluline. See võimaldab veterinaarravimi
o