BURONIL õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-10-2023

Toimeaine:

melperoon

Saadav alates:

Medilink A/S

ATC kood:

N05AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

melperoon

Annus:

25mg 100TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
BURONIL
25 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
BURONIL 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Melperoonvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
või apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Buronil ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Buronili võtmist
3.
Kuidas Buronili võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Buronili säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BURONIL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Buronil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
antipsühhootikumideks ehk neuroleptikumideks.
Need ravimid avaldavad toimet aju kindlatele piirkondadele ja aitavad
korrigeerida teatud keemilisi
tasakaaluhäireid ajus, mis põhjustavad haigusnähtusid.
NÄIDUSTUSED
Buronili kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
Skisofreenia jt psühhoosid.
Rahutusseisundid vaimse alaarengu, vanadusdementsuse ja alkoholi
võõrutussündroomi korral.
Teie arst võib teile Buronili määrata ka muul põhjusel. Kui te ei
tea, miks arst on teile Buronili
määranud, küsige seda oma arstilt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BURONILI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BURONILI
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) melperoonvesinikkloriidi või
selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes;
-
kui te olete allergiline ravimite suhtes, mida nimetatakse
butürofenoonideks;
-
kui teil on šokiseisund;
-
kui te olete narkootikumide või määratud ravimite või alkoholi
mõju all;
-
kui teil esinevad teadvushäired või väga madal vererõhk;
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BURONIL,
25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
BURONIL, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg või 50 mg
melperoonvesinikkloriidi.
INN.
_Melperonum_
Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
25 mg tabletid on ümmargused, helekollased, kaksikkumerad, sileda
pinnaga, läbimõõduga 8,1 mm.
50 mg tabletid on ümmargused, valged, kaksikkumerad, sileda pinnaga,
läbimõõduga 8,1 mm.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Skisofreenia jt psühhoosid.
Rahutusseisundid vaimse alaarengu, vanadusdementsuse ja alkoholi
võõrutussündroomi korral.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Annus määratakse individuaalselt vastavalt patsiendi seisundile.
Üldiselt alustatakse ravi väikeste
annustega, mida suurendatakse võimalikult kiiresti optimaalse
annuseni ravivastusest lähtuvalt.
_Skisofreenia jt psühoosid. _
Algannus
on
100...300
mg
ööpäevas,
mida
suurendatakse
järk-järgult
kuni
optimaalse
toime
saavutamiseni. Sobiv annus on tavaliselt 300 mg ööpäevas, kuid
vajalik võib olla kuni 800 mg
ööpäevas. Säilitusannus on enamasti 100...200 mg ööpäevas.
_Võõrutussündroom alkoholismi korral _
150...400 mg ööpäevas, mis manustatakse 3...4 annuseks jagatuna ja
mida vähendatakse järk-järgult,
tavaliselt 25...50 mg-ni 3 korda ööpäevas.
_Käitumishäired seoses vaimse alaarenguga _
25 mg 3 korda ööpäevas, mida suurendatakse kuni optimaalse toime
saavutamiseni.
_ _
_Rahutusseisundid vanadusdementsuse korral_
25...400 mg ööpäevas. Algannus on 25 mg 3 korda ööpäevas.
Seejärel annust korrigeeritakse, et
saavutada
optimaalne
terapeutiline
toime.
Öise
rahutuse korral
manustatakse
50...100
mg
enne
magamaminekut.
MANUSTAMISVIIS
Tabletid tuleb võtta suukaudselt ja veega alla neelata.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
-
ülitundlikkus ravimi toimeaine,
teiste butüro
                                
                                Lugege kogu dokumenti