Calciject PMD süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
21-01-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
21-01-2022

Toimeaine:

kaltsiumglükonaat+boorhape+glükoos+magneesiumhüpofosfit

Saadav alates:

Norbrook Laboratories Limited

ATC kood:

QA12AX74

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kaltsiumglükonaat+boric acid+glucose+magneesiumhüpofosfit

Annus:

166mg+34mg+220mg+50mg 1ml 400ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Calciject PMD, süstelahus
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
1 ml süstelahust sisaldab:
Kaltsiumglükonaati
166 mg
Magneesiumhüpofosfitit
50 mg
Dekstroosi
200 mg
Boorhapet
34 mg
ABIAINED:
Kloorkresool, naatriumbikarbonaat, süstevesi.
3.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV TOOTJA
NORBROOK LABORATORIES Ltd.
Station Works
Newry BT35 6JP
Põhja Iirimaa
4.
LOOMALIIGID
Hobune, veis, siga, lammas, kits.
5.
NÄIDUSTUS(ED)
Hüpokaltseemia koos fosfori ja magneesiumi puudusega ning kaasuv
hüpoglükeemia.
6.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI
hobune
150...300 ml
veis
200...400 ml
lammas, siga, kits 15...50 ml
Üleannustamine võib põhjustada südame rütmihäireid. Ravi
sümptomaatiline.
7.
MANUSTAMISVIIS JA –TEE
Nahaalusi või veenisisesi.
8.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Lahus tuleb enne manustamist soojendada kehatemperatuurini. Järgida
aseptika nõudeid.
Nahaalusi või aeglaselt veeni manustatuna järgmises doosis.
veis
200...400 ml
hobune
150...300 ml
lammas, siga, kits 15...50 ml
9.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada lihasesisesi.
10.
KÕRVALTOIMED
Puuduvad.
11.
KEELUAJAD
0 päeva
12.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida temperatuuril kuni 25
°
C.
Hoida valguse eest kaitstult.
13.
ERIHOIATUSED
Vältida juhuslikku enesesüstimist.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
14.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMI VÕI JÄÄTMEMATERJALI
HÄVITAMISEKS, VASTAVALT RAVIMPREPARAADILE ESITATUD
NÕUETELE
Kasutamata veterinaarpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada
vastavalt kohalikule
seadusandlusele.
_ _
15.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
06.02.2004
16.
LISAINFORMATSIOON
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun
müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole.
Magnum Veterinaaria AS
Pärnu mnt. 139C
Tallinn 11317
Tel. 06 50 19 99
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _[Version5.1 of 12/2002] _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Calciject PMD, süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE(D):
1 ml süstelahust sisaldab:
Kaltsiumglükonaati
166 mg
Magneesiumhüpofosfitit
50 mg
Dekstroosi
200 mg
Boorhapet
34 mg
ABIAINE(D): kloorkresool, naatriumbikarbonaat, süstevesi.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
4.1
FARMAKODÜNAAMILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline grupp: Kaltsium, kombinatsioonid teiste
ravimitega
ATC-vet kood: QA12AX74
Kaltsiumi taseme järsk langus veres põhjustab poegimishalvatuse
(_milk fever_), mida
iseloomustab hüpokaltseemia. Poegimisel võib samuti tekkida
hüpofosfateemia ja
hüpomagneseemia.
Calciject PMD manustatuna subkutaanselt või aeglaselt intravenoosselt
taastab plasma
kaltsiumi-, fosfaat- ja magneesiumiioonide sisalduse. Dekstroos on
energiaallikas, taastamaks
poegimise käigus tekkivat energia puudujääki.
5.
KLIINILISED ANDMED
5.1
LOOMALIIGID
Hobune, veis, siga, lammas, kits.
5.2
NÄIDUSTUSED
Hüpokaltseemia koos fosfori ja magneesiumi puudusega ning kaasuv
hüpoglükeemia.
5.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada intramuskulaarselt.
5.4
KÕRVALTOIMED
Preparaat võib põhjustadasüdame rütmihäireid. Ravimi manustamisel
jälgida südametööd.
Bradükardia või rütmihäirete tekkimisel ravimi manustamine
lõpetada või vähendada
manustamise kiirust.
5.5
ERIHOIATUSED
Süstelahus soojendada kehatemperatuurini enne manustamist.
5.6
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONIPERIOODIL
Tiinus
Lubatud kasutada tiinuse ajal.
Laktatsioon
Lubatud kasutada laktatsiooni ajal.
5.7
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Ei ole teada.
5.8
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Subkutaanselt või aeglaselt intravenooselt manustatuna järgmises
doosis. Lahus tuleb enne
manustamist soojendada kehatemperatuurini. Järgida aseptika nõudeid.
hobune 150...300 ml
veis 200...400 ml
lammas, siga, kits 15...50 ml
5.9
ÜLEANNUSTAMINE (SÜMPTOMID, ESMAABI, ANTIDOODID)
Üleannustamine võib põhjustada südam
                                
                                Lugege kogu dokumenti