CEFAZOLIN ACTAVIS süste-/infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-12-2020

Toimeaine:

tsefasoliin

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

J01DB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefasoliin

Annus:

1g 10TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
CEFAZOLIN ACTAVIS, 1 g süste- ja infusioonilahuse pulber
Tsefasoliin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on CEFAZOLIN ACTAVIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CEFAZOLIN ACTAVIS’e kasutamist
3.
Kuidas CEFAZOLIN ACTAVIS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas CEFAZOLIN ACTAVIS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on CEFAZOLIN ACTAVIS ja milleks seda kasutatakse
Tsefasoliin on laia toimespektriga poolsünteetiline esimese
põlvkonna tsefalosporiin, β-
laktaamantibiootikum. Toimib bakteritsiidselt, pärssides bakteri
rakuseina sünteesi. Tsefasoliini
antibakteriaalne toime on sarnane bensüülpenitsilliini toimega, kuid
tsefasoliin toimib penitsillinaasi
produtseerivatesse stafülokokkidesse.
Näidustus:
Tsefasoliinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid:
-
luude ja liigeste infektsioon;
-
naha- ja pehmete kudede infektsioon;
-
kuseteede infektsioon;
-
koos aminoglükosiididega: endokardiit ja sepsis;
-
operatsiooniprofülaktika (välja arvatud apendektoomia,
kolorektaalkirurgia puhul).
Kliiniliselt oluline toimespekter: Staphylococcus (välja arvatud
metitsilliinresistentne Staphylococcus
aureus ja metitsilliinresistentne Staphylococcus epidermidis),
Streptococcus (välja arvatud
penitsilliinresistentne Streptococcus pneumoniae); uriinis
saavutatavate kontsentratsioonide korral:
Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis.
2.
Mida on vaja teada enne CEFAZOLIN ACTAVI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CEFAZOLIN ACTAVIS, 1 g süste- ja infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Süste- ja infusioonilahuse pulber viaalis sisaldab
tsefasoliinnaatriumi koguses, mis vastab 1 g
tsefasoliinile. Iga 1g viaal sisaldab 2,09 mmol (48,3 mg/g) naatriumi.
INN: Cephazolinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste- ja infusioonilahuse pulber.
Viaal sisaldab peaaegu valget kuni valget pulbrit.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tsefasoliinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid:
-
luude ja liigeste infektsioon,
-
naha- ja pehmete kudede infektsioon,
-
kuseteede infektsioon;
-
koos aminoglükosiididega: endokardiit ja sepsis,
-
operatsiooniprofülaktika (välja arvatud apendektoomia,
kolorektaalkirurgia puhul).
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhiseid.
Kliiniliselt oluline toimespekter: Staphylococcus (välja arvatud
metitsilliinresistentne Staphylococcus
aureus ja metitsilliinresistentne Staphylococcus epidermidis),
Streptococcus (välja arvatud
penitsilliinresistentne Streptococcus pneumoniae); uriinis
saavutatavate kontsentratsioonide korral:
Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud: tavaline annus on 0,5...1 g iga 6...8 tunni järel.
Maksimaalne annus on 6 g ööpäevas.
Lapsed
Üle 1-kuustele lastele on annus 25...50 mg/kg ööpäevas, jagatuna
3...4 võrdseks annuseks intervalliga
6...8 tundi. Raskete infektsioonhaiguste korral on ööpäevane annus
kuni 100 mg/kg.
Preparaati ei manustata alla 1-kuustele imikutele, sest ravimi ohutus
neil ei ole kindel. Kerge
neerupuudulikkusega lastele (kreatiniini kliirens 40...70 ml/min)
manustatakse 60% ettenähtud
annusest iga 12 tunni järel.
Operatsiooniprofülaktikaks manustatakse 1 g tsefasoliini ½...1 tund
enne operatsiooni algust. Üle 2
tunni kestvate operatsioonide puhul manustatakse teine annus (0,5...1
g) operatsiooni ajal. Kui
                                
                                Lugege kogu dokumenti