CEFAZOLIN MIP 2G süste-/infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefasoliin

Saadav alates:

MIP Pharma GmbH

ATC kood:

J01DB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefasoliin

Annus:

2g 5TK; 2g 1TK; 2g 10TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Cefazolin MIP 2 g süste-/infusioonilahuse pulber
Tsefasoliin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Cefazolin MIP 2 g ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cefazolin MIP 2 g kasutamist
3.
Kuidas Cefazolin MIP 2 g kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cefazolin MIP 2 g kasutada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Cefazolin MIP 2 g ja milleks seda kasutatakse
See ravim sisaldab toimeainet tsefasoliin, mis on antibiootikum.
Cefazolin MIP 2 g kasutatakse
bakteriaalsete infektsioonide ravimiseks, mis on põhjustatud
tsefasoliinile tundlike bakterite poolt, nt:
•
naha ja pehmete kudede infektsioonid;
•
luude ja liigeste infektsioonid.
Tsefasoliini võib kasutada ka enne operatsiooni, operatsiooni ajal ja
pärast operatsiooni võimalike
infektsioonide vältimiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Cefazolin MIP 2 g kasutamist
Ärge kasutage Cefazolin MIP 2 g:
-
kui olete mis tahes tsefalosporiinide rühma kuuluva antibiootikumi
suhtes allergiline (ülitundlik);
-
kui teil on kunagi esinenud tõsine allergiline (ülitundlikkus)
reaktsioon mis tahes beetalaktaamide
rühma kuuluva antibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja
karbapeneemid) suhtes.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cefazolin MIP 2 g kasutamist pidage nõu oma arstiga
-
kui teil on kalduvus allergiliste reaktsioonide tekkeks (nt
heinapalavik või bronhiaalastma), kuna
sel juhul on raskete allergiliste reaktsioonide tekkerisk Cefazolin
MIP 2

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cefazolin MIP 2 g süste-/infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 2096,72 mg tsefasoliinnaatriumi, mille vastab 2000
mg tsefasoliinile.
Üks viaal sisaldab 101,6 mg naatriumi, mis vastab 4,4 mmol-le.
INN: Cephazolinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahuse pulber.
Valge või peaaegu valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tsefasoliinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid:
−
naha ja pehmete kudede infektsioonid,
−
luude ja liigeste infektsioonid.
Perioperatiivne profülaktika. Kirurgiliste operatsioonide korral, nt
kolorektaalne operatsioon, kui on
suurenenud risk
anaeroobsete
patogeenide
infektsiooniks,
on
soovitatav
kasutada
kombineeritult
anaeroobidesse toimiva ravimiga.
Tsefasoliini tuleks kasutada ainult siis, kui on näidustatud
parenteraalne ravi.
Mikroorganismi tundlikkust ravi suhtes tuleb kontrollida (kui see on
võimalik), kuigi ravi võib
alustada enne tulemuste teada saamist.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine ja manustamisviis olenevad infektsiooni asukohast ja
raskusest, samuti kliinilisest ja
bakterioloogilisest seisukorrast.
Täiskasvanud ja noorukid (üle 12-aastased ja kehakaal ≥ 40 kg)
•
Tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: 1...2 g
tsefasoliini ööpäevas jaotatud
2...3 võrdseks annuseks.
•
Mõõdukalt
tundlike
mikroorganismide
poolt
põhjustatud
infektsioonid
:
3...4 g
tsefasoliini
ööpäevas jaotatud 3...4 võrdseks annuseks.
Raskete infektsioonide puhul võib manustada kuni 6 g ööpäevaseid
annuseid kolme või nelja võrdse
annusena (üks annus iga 6 või 8 tunni järel).
Spetsiaalsed annustamissoovitused
Perioperatiivne profülaktika
•
Operatsioonijärgse infektsiooni ennetamiseks saastunud või
potentsiaalselt saastunud operatsiooni
korral on soovitatavad annused: 1