Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
tsitalopraam
Teva Pharma B.V.
N06AB04
citalopram
40mg 98TK; 40mg 56TK; 40mg 60TK; 40mg 28TK; 40mg 30TK; 40mg 100TK; 40mg 20TK; 40mg 120TK; 40mg 10TK; 40mg 50TK; 40mg 14TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 Pakendi infoleht: teave patsiendile Citalopram-Teva 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Citalopram-Teva 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Citalopram-Teva 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid tsitalopraam Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tabletid ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablettide võtmist 3. Kuidas Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablette võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablette säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tabletid ja milleks seda kasutatakse Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tabletid kuuluvad depressioonivastaste ravimite hulka, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI). Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse depressiooni raviks. 2. Mida on vaja teada enne Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablettide võtmist Citalopram-Teva õhukese polümeerikattega tablette ei tohi võtta - kui olete tsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui te võtate või olete viimase 2 nädala jooksul võtnud antidepressante, mis kuuluvad nn monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI-d) hulka, nt selegiliin või moklobemiid. - kui te saate ravi linesoliidiga (teatud antibiootikum), välja arvatud Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Citalopram-Teva 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Citalopram-Teva 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Citalopram-Teva 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 10 mg Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsitalopraami (vesinikbromiidina). 20 mg Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg tsitalopraami (vesinikbromiidina). 40 mg Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg tsitalopraami (vesinikbromiidina). INN. Citalopramum Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat. 10 mg Üks tablett sisaldab 13,334 mg laktoosmonohüdraati. 20 mg Üks tablett sisaldab 26,667 mg laktoosmonohüdraati. 40 mg Üks tablett sisaldab 53,334 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 10 mg Ümmargused valged tabletid, läbimõõduga 6 mm. 20 mg Ovaalsed valged tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon, läbimõõduga 8 mm. 40 mg Ovaalsed valged tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon, läbimõõduga 11 mm. 20 mg + 40 mg Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Depressioon. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Depressioonivastast toimet ei ole oodata varem kui vähemalt kaks nädalat pärast ravi algust. Ravi jätkatakse seni, kuni patsiendil ei ole sümptomeid esinenud 4…6 kuu jooksul. Ravi tsitalopraamiga tuleb lõpetada aeglaselt, annust soovitatakse vähendada järk-järgult 1…2-nädalaste intervallidega. Täiskasvanud Tsitalopraami manustatakse suukaudselt annusena 20 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt konkreetse patsiendi ravivastusest võib annust suurendada maksimaalselt 40 mg-ni ööpäevas. Lapsed Lastel ja kuni 18-aastastel noorukitel ei tohi tsitalopraami kasutada (vt lõik 4.4). Eakad (>65 eluaastat) Eakatel patsientidel vähendatakse annust poole võrra soovitatavast annusest, so 10…20 mg ööpäevas. Eakatel on maksimaalne so Lugege kogu dokumenti