CLARITHROMYCIN GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

klaritromütsiin

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

J01FA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clarithromycin

Annus:

500mg 14TK; 500mg 8TK; 500mg 16TK; 500mg 7TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
CLARITHROMYCIN GRINDEKS, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CLARITHROMYCIN GRINDEKS, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Klaritromütsiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on CLARITHROMYCIN GRINDEKS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CLARITHROMYCIN GRINDEKS’i kasutamist
3.
Kuidas CLARITHROMYCIN GRINDEKS’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CLARITHROMYCIN GRINDEKS’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on CLARITHROMYCIN GRINDEKS ja milleks seda kasutatakse
CLARITHROMYCIN
GRINDEKS’i
iga
tablett
sisaldab
250 mg
või
500 mg
toimeainet
klaritromütsiini.
Klaritromütsiin
kuulub
ravimite
rühma,
mida
nimetatakse
makroliidantibiootikumideks.
Antibiootikumid
peatavad
infektsioone
(nakkusi)
põhjustavate
bakterite
(pisikute)
kasvu.
CLARITHROMYCIN GRINDEKS’i tablette kasutatakse järgmiste
infektsioonide raviks:
1.
hingamisteede infektsioonid, näiteks bronhiit ja kopsupõletik;
2.
kurgu-, nina kõrvalkoobaste (siinuste) ja kõrvainfektsioonid;
3.
naha ja pehmete kudede infektsioonid;
4.
kaksteistsõrmiksoole haavandiga seotud Helicobacter pylori
infektsioon.
CLARITHROMYCIN GRINDEKS’i tabletid on näidustatud täiskasvanutele
ning 12-aastastele ja
vanematele lastele.
2.
Mida on vaja teada enne CLARITHROMYCIN GRINDEKS’i võtmist
Ärge võtke CLARITHROMYCIN GRINDEKS’it:
-
kui olete klaritromütsiini (ravimi toimeaine), teiste
makroliidantibiootikumide, nagu
erütromütsi

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIM
PREPARAAD
I NIMETUS
CLARITHROMYCIN GRINDEKS, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
klaritromütsiini.
INN. Clarithromycinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge või peaaegu valge, piklik, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Täiskasvanud ja lapsed alates 12 aasta vanusest.
Ülemiste hingamisteede infektsioonid:
tonsilliit, farüngiit, trahheiit, sinusiit ja otiit.
Alumiste hingamisteede infektsioonid:
bronhiit, bakteriaalne pneumoonia ja primaarne atüüpiline
pneumoonia.
Naha ja pehmete kudede infektsioonid:
impetiigo, erüsiipel, follikuliit, furunkuloos ja infitseerunud
haavad.
Helicobacter pylori (H. pylori) eradikatsioon, kui kasutatakse
maohappe sekretsiooni pärssivat ja
kaksteistsõrmikuhaavandi kordumist ennetavat ravi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Lapsed
Alla 12-aastased lapsed
Lastele mõeldud klaritromütsiini suspensioonidega on läbi viidud
kliinilisi uuringuid 6 kuu kuni 12
aasta vanustel lastel. Klaritromütsiini tablettide kasutamist alla
12-aastastel lastel ei ole uuritud. Seega
ei ole soovitatav alla 12-aastastel lastel klaritromütsiini tablette
kasutada. Seetõttu tuleks alla 12 aasta
vanustele
lastele
kasutadaklaritromütsiini
suspensiooni
(graanulid
suukaudse
suspensiooni
valmistamiseks).
Üle 12-aastased lapsed: sama annustamine mis täiskasvanutel.
Ravi kestus on tavaliselt 6…14 päeva.
CLARITHROMYCIN GRINDEKS tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
Soovitatavad annused täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on
järgmised.
Hingamisteede ning naha ja pehmete kudede infektsioonid.
Tavaline
annus
on
üks
250 mg
tablett
kaks
korda
ööpäevas.
Raskete
infektsioonide
korral
on
soovitatav annus 500 mg kaks korda ö�