Dalmaprost 0,075 mg/ml Injektionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Cloprostenol-Natrium

Saadav alates:

Fatro

ATC kood:

QG02AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Cloprostenol Sodium

Annus:

0,075 mg/ml

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

Cloprostenol-Natrium 0.079 mg/ml

Manustamisviis:

intramuskuläre Anwendung

Terapeutiline rühm:

Schwein; Pferd; Rind

Terapeutiline ala:

Cloprostenol

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 547644-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

                                Notice – Version DE
DALMAZIN SYNCH 0,075 MG/ML
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und
Pferde
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (Bologna), Italien
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und
Pferde
(+)-Cloprostenol
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
Wirkstoff:
(+)-Cloprostenol
0,075 mg
(entsprechend (+)-Cloprostenol-Natrium
0,079 mg)
Sonstige Bestandteile
Chlorocresol
1 mg
Klare, farblose Lösung ohne sichtbare Partikel.
4 . ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Anwendung bei:
KÜHEN:

Brunstsynchronisation oder Brunstinduktion;

Geburtseinleitung nach dem 270. Trächtigkeitstag;

Behandlung von Funktionsstörungen der Eierstöcke (persistierender
Gelbkörper, Luteinzysten);

Behandlung der klinischen Endometritis mit funktionellem Gelbkörper
und Pyometra;

Behandlung der verzögerten Uterusinvolution;

Abortauslösung bis zum 150. Tag der Trächtigkeit;

Austreibung mumifizierter Foeten.
SAUEN:

Geburtseinleitung nach dem 114. Tag der Trächtigkeit.
STUTEN:

Auslösung der Luteolyse bei einem funktionellen Gelbkörper.
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Tieren, soweit keine Geburtseinleitung
oder Abortauslösung erwünscht
ist.
1 / 6
Notice – Version DE
DALMAZIN SYNCH 0,075 MG/ML
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-Kreislauf- oder
Atemwegserkrankungen sowie bei Tieren mit
gastrointestinalen Erkrankungen.
Nicht zur Geburtseinleitung bei Sauen und Kühen anwenden, bei denen
eine Dystokie durch
mechanische Obstruktion vermutet wird oder bei denen Probleme aufgrund
einer unphysiologischen
Lage des Fötus zu erwarten sind.
6. NEBEN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022