Dexmedetomidine Baxter 100 µg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Dexmedetomidin-Hydrochlorid

Saadav alates:

Baxter Holding

ATC kood:

N05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Dexmedetomidine Hydrochloride

Annus:

100 µg/ml

Ravimvorm:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Koostis:

Dexmedetomidin-Hydrochlorid 0.118 mg/ml

Manustamisviis:

intravenöse Anwendung

Terapeutiline ala:

Dexmedetomidine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 580320-01 - Packmaß: 5 x 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

                                DEXMEDETOMIDINE BAXTER 100 MCG/ML
_BAXTER HOLDING B.V._
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Geb auchsinfo mation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DEXMEDETOMIDINE BAXTER 100 MIKROGRAMM/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Dexmedetomidin
Die Bezeichnung dieses Arzneimittels ist Dexmedetomidine Baxter 100
Mikrogramm/ml Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
wird jedoch in dieser Packungsbeilage als Dexmedetomidine Baxter
bezeichnet.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Dexmedetomidine Baxter und wofür wird sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dexmedetomidine Baxter
beachten?
3. Wie ist Dexmedetomidine Baxter anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Dexmedetomidine Baxter aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEXMEDETOMIDINE BAXTER UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Dexmedetomidine Baxter enthält einen Wirkstoff namens Dexmedetomidin,
der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als Sedativa bezeichnet werden. Es wird zur
Sedierung (d. h. zur Beruhigung, zum
Erreichen eines Dämmerzustandes oder zur Schlafförderung) bei
erwachsenen Patienten angewendet, die
stationär intensivmedizinisch behandelt werden, oder zur
Wachsedierung bei diagnostischen oder
chirurgischen Maßnahmen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEXMEDETOMIDINE BAXTER BEACHTEN?
DEXMEDETOMIDINE BAXTER DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN

wenn Sie allergisch gegen Dexmedet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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