Riik: Belgia
keel: saksa
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dexmedetomidin-Hydrochlorid
Baxter Holding
N05CM18
Dexmedetomidine Hydrochloride
100 µg/ml
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Dexmedetomidin-Hydrochlorid 0.118 mg/ml
intravenöse Anwendung
Dexmedetomidine
CTI-code: 580320-01 - Packmaß: 5 x 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
DEXMEDETOMIDINE BAXTER 100 MCG/ML _BAXTER HOLDING B.V._ r r Geb auchsinfo mation 1/9 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DEXMEDETOMIDINE BAXTER 100 MIKROGRAMM/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Dexmedetomidin Die Bezeichnung dieses Arzneimittels ist Dexmedetomidine Baxter 100 Mikrogramm/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung wird jedoch in dieser Packungsbeilage als Dexmedetomidine Baxter bezeichnet. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dexmedetomidine Baxter und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dexmedetomidine Baxter beachten? 3. Wie ist Dexmedetomidine Baxter anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dexmedetomidine Baxter aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DEXMEDETOMIDINE BAXTER UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Dexmedetomidine Baxter enthält einen Wirkstoff namens Dexmedetomidin, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Sedativa bezeichnet werden. Es wird zur Sedierung (d. h. zur Beruhigung, zum Erreichen eines Dämmerzustandes oder zur Schlafförderung) bei erwachsenen Patienten angewendet, die stationär intensivmedizinisch behandelt werden, oder zur Wachsedierung bei diagnostischen oder chirurgischen Maßnahmen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEXMEDETOMIDINE BAXTER BEACHTEN? DEXMEDETOMIDINE BAXTER DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN wenn Sie allergisch gegen Dexmedet Lugege kogu dokumenti