DIAZEPAM NYCOMED süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2020

Toimeaine:

diasepaam

Saadav alates:

Takeda Pharma AS

ATC kood:

N05BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diazepam

Annus:

5mg 1ml 2ml 5TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIAZEPAM NYCOMED, 5 MG/ML SÜSTELAHUS
Diasepaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Diazepam Nycomed ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Diazepam Nycomed-i kasutamist
3. Kuidas Diazepam Nycomed-i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Diazepam Nycomed-i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON DIAZEPAM NYCOMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Diazepam Nycomed on bensodiasepiinide rühma kuuluv trankvillisaator
(rahusti). Suurtes annustes omab
lihaseid lõõgastavat ja krambivastast toimet.
Diazepam Nycomed-i kasutatakse üldanesteesia sissejuhatamiseks ning
ärevusseisundite, krambisündroomi,
epileptilise staatuse, palavikuga kaasnevate krampide ja alkoholi
abstinentsinähtude raviks.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIAZEPAM NYCOMED-I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DIAZEPAM NYCOMED-I:
•
kui olete bensodiasepiinide või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
alkohol- või ravimsõltuvuse korral (erandiks on alkoholist
võõrutamine);
•
ägeda mürgistuse korral alkoholi, uinuti või mõne muu
psühhotroopse ravimiga;
•
raske kroonilise hüperkapnia (süsinikdioksiidi liigsus veres)
korral;
•
raskete šokiseisundite korral;
•
vastsündinutel,
imikutel
ja
alla
3-aastastel
lastel
(vt
lõik
„Diazepam
Nycomed
sisaldab
bensüülalkoholi“);
•
kui teil on kitsanurga glaukoom või lahtisenurga glaukoom (kui te ei
saa vastavat ravi);
•
kui teil on raske maksapuudulikkus;
•
uneapnoe 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Diazepam Nycomed 5 mg/ml süstelahus
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Süstelahuse 1 ml sisaldab 5 mg diasepaami.
INN. Diazepamum
Teadaolevat toimet omav abiaine: bensüülalkohol.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Süstelahus.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Üldanesteesia
sissejuhatamine;
ärevusseisundid;
krambisündroom,
epileptiline
staatus,
febriilsed krambid; alkoholi võõrutusnähud.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annused tuleb patsiendile individuaalselt sobitada. Eakatel ja halvas
üldseisundis haigetel,
arterioskleroosi, hingamis- ja vereringepuudulikkuse korral tuleb
esialgu piirduda väiksemate
annustega, milliseid vajadusel suurendatakse.
_Psühhiaatria. _
Raskete ärevusseisundite akuutseks raviks, predeliiriumi ja
_delirium tremens´i_
raviks: 0,1…0,2
mg/kg
pikkamööda
veeni,
korrata
8-tunniste
intervallidega
kuni
ägedate
sümptomite
vaibumiseni. Jätkata suukaudse raviga.
_Neuroloogia. _
Epileptiline
staatus:
0,15…0,25
mg/kg
süstida
aeglaselt
veeni.
Kui
intravenoosselt
pole
võimalik süstida, siis sama annus lihasesse; korrata vajadusel
30…60 min järel või teha
püsitilkinfusioon (maksimaalannus 3 mg/kg 24 tunni vältel).
_ Status epilepticus´e_
ravimisel
Diazepam Nycomed süstelahusega tuleb arvestada tema lühiajalise
toimega intravenoossel
manustamisel ja sellest johtuvalt krambihoogude taastekkega: patsienti
tuleb jälgida ja olla
valmis korduvaks manustamiseks.
Teetanus:
0,1…0,3
mg/kg
1…4-tunniste
intervallidega
väga
aeglaselt
veeni
või
püsitilkinfusioonina 3…4 mg/kg 24 tunni vältel.
KNS-geneesiga
lihasspasmid
degeneratiivsete
närvihaiguste,
seljaaju
kahjustuste
(spastilise
para- või hemipleegiaga),
_chorea_
-nähtude korral: alguses 10…20 mg lihasesse või aeglaselt
veeni (lastele 2…10 mg), edasi jätkatakse suukaudse raviga.
Perifeerse
geneesiga
lihasspasmid
(nt
lumbaago,
brahhialgiad,
tservikaalsündroom
ja
ka
ekstraartikulaarne reumatism): 1…2 korda ööpäevas 10
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid