DIPROSONE Crème

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone)

Saadav alates:

ORGANON CANADA INC.

ATC kood:

D07AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

BETAMETHASONE

Annus:

0.05%

Ravimvorm:

Crème

Koostis:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.05%

Manustamisviis:

Topique

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106299002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2011-02-08

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
DIPROSONE
®
crème de dipropionate de bétaméthasone, norme de Organon,
bétaméthasone à 0,05 % p/p (sous forme de dipropionate)
pommade de dipropionate de bétaméthasone, norme de Organon,
bétaméthasone à 0,05 % p/p (sous forme de dipropionate)
lotion de dipropionate de bétaméthasone USP,
bétaméthasone à 0,05 % p/p (sous forme de dipropionate)
Corticostéroïde topique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland Q
uebec
H9H 4M7
Numéro de contrôle de la présentation: 249884
Date d’approbation initiale:
Le 7 novembre 1974
Date de révision:
le
7
avril 2021
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
Enfants
.......................................................................................................................3
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
3.2
Administration
...........................................................................................................4
4
Dose oubliée
........................................................................................................................4
5
SURDOSAGE
....................................................................................