E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Toimeaine:

GRANTED

Saadav alates:

QA12CE99

ATC kood:

All-rac-a-tocopheryl acetate (Vitamin E) 70 mg/ml Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite) 1 mg/ml

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

GRANTED

Ravimvorm:

LABIANA LIFE SCIENCES S.A.

Manustamisviis:

EMULSION FOR INJECETION

Terapeutiline rühm:

VITATRACE NUTRITION LTD

Terapeutiline ala:

VITAMINS

Toote kokkuvõte:

Withdrawal period: CATTLE, SHEEP, PIGS; Distributor: selenium, combinations; EU Procedure number: HU/V/0143/001/DC

Toote omadused

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
/
7
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση ανά ml
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
All-rac-

-tocopheryl acetate (Vitamin E).. 70 mg
Selenium (ισοδύναμο με 2,20 mg sodium selenite)
................................................... 1 mg
Έκδοχα
Benzyl alcohol (E1519)
...........................................................................................
20 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Γαλακτώδες, υποκίτρινο λευκό υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Θεραπεία και πρόληψη νόσων που
προκαλούνται από την ανεπάρκεια
βιταμίνης Ε και
σεληνίου, καθώς και της συναφούς
συμπτωματολογίας.
4.3
Αντενδείξεις
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που έχουν
καταναλώσει σεληνιούχα δημητριακά,
αγρωστώδη
ή χορτονομές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο(στα) δραστικό(ά)
συστατικό(ά)
ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε
είδος ζώου
Δεδομένης της τοξικότητας του
σεληνίου, είναι σημαντικό να τηρ�