FUROSEMIDE BASI süste-/infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-12-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-12-2023

Toimeaine:

furosemiid

Saadav alates:

Laboratorios Basi Industria Farmaceutica S.A.

ATC kood:

C03CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

furosemide

Annus:

10mg 1ml 2ml 50TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FUROSEMIDE BASI 10 MG/ML SÜSTE-/INFUSIOONILAHUS
furosemiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Furosemide Basi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Furosemide Basi kasutamist
3.
Kuidas Furosemide Basit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Furosemide Basit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FUROSEMIDE BASI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Furosemide
Basi
sisaldab
toimeainena
furosemiidi.
Furosemiid
kuulub
ravimite
rühma,
mida
nimetatakse diureetikumideks.
Furosemide Basit kasutatakse järgmistel juhtudel.
1.
Tursete raviks (kehas olevast liigsest vedelikust tingitud turse)
patsientidel, kellel on:
-
maksahaigus
-
südamehaigus (nt kopsuturse)
-
neeruhaigus
2.
Äärmiselt kõrge vererõhu (hüpertensiivne kriis) ravi.
Furosemide Basi on näidustatud täiskasvanutele ja vähemalt
15-aastastele noorukitele. Seda ravimit
tohib imikutel ja alla 15-aastastel lastel kasutada ainult
erandkorras.
Kuidas Furosemide Basi süste-/infusioonilahus toimib
-
Furosemide Basi süste-/infusioonilahus võimaldab väljutada
tavapärasest rohkem vett (uriin). Kui
kehast liigset vett ei väljutata, võib see tekitada südamele,
veresoontele, kopsudele, neerudele või
maksale ülekoormuse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FUROSEMIDE BASI KASUTAMIST
FUROSEMIDE BASIT EI TOHI KASUTADA,
–
kui olete furosemiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
–
kui olete a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Furosemide Basi 10 mg/ml süste-/infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ampull sisaldab 20 mg furosemiidi.
1 ml lahust sisaldab 10 mg furosemiidi.
INN.
_Furosemidum _
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga ml lahust sisaldab ligikaudu 3 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahus.
Selge ja värvitu lahus, ei sisalda osakesi, lahuse pH 8,0...9,3 ja
osmolaalsus 250...400 mOsmol.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Furosemiidi parenteraalne manustamine on näidustatud, kui suukaudse
raviga ei saavutata piisavat
diureesi või suukaudne manustamine ei ole võimalik:
-
südame- või maksahäiretest tingitud turse ja/või astsiit,
-
neeruhäiretest tingitud turse,
-
kopsuturse (nt ägeda südamepuudulikkuse korral),
-
hüpertensiivne kriis (lisaks teistele ravimeetmetele).
Ravim on näidustatud täiskasvanutele ja vähemalt 15-aastastele
noorukitele. Imikutele ja alla 15-
aastastel lastele tohib kasutada ainult erandkorras.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annus tuleb määrata individuaalselt, peamiselt olenevalt
ravivastusest. Kasutada tuleb alati väikseimat
annust, millega saavutatakse soovitud toime.
Annustamine
_Täiskasvanud _
_Südame- või maksahäiretest tingitud turse ja/või astsiit _
Algannus 2...4 ml (20...40 mg furosemiidi) intravenoosselt. Raskesti
mobiliseeruvate tursete korral võib
annust korrata sobivate vahedega kuni diureesi alguseni.
_Neeruhäiretest tingitud ödeem _
Algannus 2...4 ml (20...40 mg furosemiidi) intravenoosselt. Raskesti
mobiliseeruvate tursete korral võib
annust korrata sobivate vahedega kuni diureesi alguseni.
2
Nefrootilise sündroomi korral tuleb annuse määramisel olla
ettevaatlik kõrvaltoimete suurema riski
tõttu.
_Kopsuturse (nt ägeda südamepuudulikkuse korral) _
Kasutada koos teiste ravimeetmetega. Algannus 2...4 ml (20...40 mg
furosemiidi) intravenoosselt.
Kui diurees ikka ei võimendu, korrata 30...60 minuti pärast,
vajadusel kahekordse ann
                                
                                Lugege kogu dokumenti