GATTART närimistablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-01-2024

Toimeaine:

kaltsiumkarbonaat+magneesiumkarbonaat

Saadav alates:

Alkaloid - INT d.o.o.

ATC kood:

A02AD83

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

calcium carbonate+magnesium carbonate

Annus:

680mg+80mg 16TK; 680mg+80mg 24TK; 680mg+80mg 96TK; 680mg+80mg 48TK

Ravimvorm:

närimistablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GATTART 680 MG/80 MG NÄRIMISTABLETID
Kaltsiumkarbonaat/raske magneesiumkarbonaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GATTART ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GATTART’i kasutamist
3.
Kuidas GATTART’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GATTART’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GATTART JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GATTART on rohemündimaitseline antatsiiditablett, mis neutraliseerib
maohapet.
GATTART’i kasutatakse kõrvetiste ja nendega seotud sümptomite (nt
maovaevused ja maohappe
tagasivool) raviks.
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GATTART’I KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE GATTART’I:
-
kui olete kaltsiumkarbonaadi, magneesiumkarbonaadi või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on kõrge kaltsiumi- või madal fosfaatidesisaldus veres;
-
kui teie uriinis on palju kaltsiumi või kui teil on neerukivid;
-
kui põete rasket neeruhaigust.
Kui te ei ole kindel, kas midagi ülaltoodust kehtib teie kohta,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD:
Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil esineb kergeid või mõõdukaid prolbeeme neerudega, kuna sel
juhul tuleb teha regulaarseid
vereanalüüse.
Ärge
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GATTART 680 mg/80 mg närimistabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks närimistablett sisaldab 680 mg kaltsiumkarbonaati ja 80 mg
rasket magneesiumkarbonaati.
Ph. Eur.
_Calcii carbonas, magnesii subcarbonas ponderosus_
Teadaolevat toimet omav abiaine: 299,079 mg ksülitooli tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett
Kandilised, valged kuni valkjad, kaksiknõgusad, ümarate nurkadega
tabletid. Tableti mõõtmed: pikkus
15 mm, laius 15 mm ja paksus 3,9...4,3 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kõrvetiste ja nendega seonduvate sümptomite ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (> 12-aastased): _
Üks kuni kaks tabletti üksikannusena, kas imeda või närida,
eelistatult üks tund pärast sööki ja enne
magamaminekut. Kõrvetiste või maovalu korral võib võtta ka muul
ajal. Maksimaalset ööpäevast annust
8 g kaltsiumkarbonaati (11 tabletti) ei tohi ületada.
_Lapsed _
Ravimit ei soovitata kasutada alla 12-aastastel lastel.
Ravi kestus
Kui sümptomid püsivad hoolimata 7-päevasest pidevast ravist või
kaovad ainult osaliselt, peab patsient
arsti poole pöörduma. Kui sümptomid tekivad aeg-ajalt ning ravimit
tuleb seetõttu sageli kasutada, peab
patsient arstiga nõu pidama.
Manustamisviis
Tablette tuleb võtta suukaudselt, neid imedes või närides.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
GATTART’i ei tohi manustada järgmiste seisundite korral:
-
ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes;
-
hüperkaltseemia ja/või seda esile kutsuvad haigusseisundid;
-
neerukivitõbi, kui tegemist on kaltsiumi sisaldavate kividega;
-
raske neerupuudulikkus;
-
hüpofosfateemia.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Pikaajalist kasutamist tuleb vältida.
Määratud annust ei tohi ületada. Kui pärast 7-päevast ravi
sümptomid püsivad või kaovad ainult osaliselt,
peab patsient arstiga nõu pidama.
Sarnaselt muude antatsiididega võivad G
                                
                                Lugege kogu dokumenti