Gutal ravimsööda eelsegu

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-10-2020

Toimeaine:

tsinkoksiid

Saadav alates:

Huvepharma

ATC kood:

QA07XA91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zinc oxide

Annus:

1000mg 1g 20kg 1TK; 1000mg 1g 5kg 1TK

Ravimvorm:

ravimsööda eelsegu

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT
Gutal, 1000 mg/g ravimsööda eelsegu põrsastele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerp
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Biovet JSC
39 Petar Rakov Str.
4550 Peshtera
Bulgaaria
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gutal, 1000 mg/g ravimsööda eelsegu põrsastele
tsinkoksiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Tsinkoksiid
1000 mg/g
Pehme valge või kollakas kuiv amorfne pulber.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Võõrutusjärgse kõhulahtisuse ennetamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
Ravimsööda eelsegu manustamine võib põhjustada rooja
kollakasvalget värvust, mis möödub pärast
ravi lõpetamist.
Pikaajalisel kasutamisel on vasepuudus tõenäoliselt seotud
hüpokroomse aneemiaga. Lisaks on
kirjeldatud kasvupeetust, vähenenud söödatarbimist ja liigesevalu.
Ravimsööda eelsegu manustamine võib muuta teatud bioloogilisi
näitajaid (aluseline fosfataas,
α-amülaasi aktiivsus), mis taastuvad pärast ravi lõpetamist.
7.
LOOMALIIGID
Siga (võõrdepõrsad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Ainult suukaudseks manustamiseks.
Kuivsööda sisse segamiseks registreeritud/litsentsitud
söödatehases.
Manustada 2900–3100 mg ravimit 1 kg kuivsööda kohta (millest saab
2320–2489 mg/kg tsinki
elemendina) nii, et arvestatakse juba söödas olevat tsinki
(looduslikult esinev tsink koos lisatud
toitumusliku tsingiga). Tuleb tagada, et lõppsööt sisaldaks 2500
mg/kg tsinki elemendina.
Ravimi piisava jaotumise tagamiseks lõppsöödas soovitatakse see
enne lõppsööda hulka segamist
segada sobiva koguse sööda koostisosadega. Lõppsööta peab
söötma ainsa söödana 14 päeva jooksul
pärast võõrutamist.
Ravimit sisaldavat sööta võib eelkonditsioneerimise eta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gutal, 1000 mg/g ravimsööda eelsegu põrsastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g sisaldab:
Toimeaine:
Tsinkoksiid
1000,0 mg (vastab 803,4 mg tsingile)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu.
Pehme, valge või kollakas, kuiv, amorfne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Siga (võõrdepõrsad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Võõrutusjärgse kõhulahtisuse ennetamiseks.
4.3.
Vastunäidustused
Ei ole.
4.4
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Uuringud on näidanud, et tsinkoksiid võib olla kasulik põrsastele,
kellel on risk kerge kuni mõõduka
kõhulahtisuse tekkimiseks. Uuringuid põrsastega, kellel on
kõhulahtisuse raskete/hemorraagiliste
vormide tekkimise risk, ei ole läbi viidud.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Seda ravimit tohib manustada ainult põrsastele, kellel on risk
kõhulahtisuse tekkimiseks, näiteks
nende emiste põrsad, kelle järglastel on regulaarselt esinenud
võõrutusjärgset kõhulahtisust.
Suures kontsentratsioonis tsingi söötmine võib stimuleerida sea
soolestiku mikrofloora tsingivastase
resistentsuse väljakujunemist ning võib rolli mängida MRSA
väljaselekteerimisel ja multiresistentse
E. coli osakaalu suurenemisel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutada hästi ventileeritud kohas. Vältida ravimi sissehingamist
ravimsööda ettevalmistamise ajal.
Sööda segamise või käsitsemise ajal kanda Euroopa standardile EN
149 vastavat ühekordset
poolmaskrespiraatorit või Euroopa standardile EN 140 vastavat
korduvkasutatavat respiraatorit koos
standardile EN 143 vastava filtriga.
Silma sattumise vältimiseks kanda kaitseprille. Juhuslikul ravimi
silma sattumisel loputada silmi
rohke veega.
Vältida nahale sattumist, kanda kaitseriietust, sealhulgas
mitteläbilaskvaid kindaid. Juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta ravimiga kokkupuutunud nahka seebi ja veega.
Saastunu
                                
                                Lugege kogu dokumenti