HEMOSOL B0 hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+piimhape+naatriumvesinikkarbonaat+naatriumkloriid

Saadav alates:

Baxter Holding B.V.

ATC kood:

B05ZB84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+piimhape+naatriumvesinikkarbonaat+naatriumkloriid

Annus:

5,145g+2,033g+5,4g+3,09g+6,45g 1l 5000ml 2TK

Ravimvorm:

hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HEMOSOL B0, HEMODIALÜÜSI-/HEMOFILTRATSIOONILAHUS
naatriumkloriid, kaltsiumkloriiddihüdraat,
magneesiumkloriidheksahüdraat, piimhape,
naatriumvesinikkarbonaat.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Hemosol B0 ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Hemosol B0 kasutamist
3. Kuidas Hemosol B0 kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Hemosol B0 säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HEMOSOL B0 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Hemosol B0 kasutatakse haiglate intensiivravis, et korrigeerida
neerupuudulikkusest põhjustatud vere
keemilise tasakaalu häireid. Ravi on mõeldud verre kogunenud
jääkproduktide eemaldamiseks kui
neerud ei funktsioneeri.
Hemosol B0 kasutatakse järgmiste ravi liikide korral täiskasvanutel
ja igas vanuses lastel:
−
hemofiltratsioon,
−
hemodiafiltratsioon ja
−
hemodialüüs.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HEMOSOL B0 KASUTAMIST
HEMOSOL B0 EI TOHI KASUTADA
Kui olete toimeainete või mis tahes koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Hemosol B0 kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Hemosol B0 on ravim, mida tohib kasutada vaid haiglates ja mida
tohivad manustada vaid
tervishoiutöötajad. Nemad tagavad ravimi ohutu kasutamise.
Enne ravi ja selle ajal kontrollitakse teie vereseisundit, nt
jälgitakse teie happe-aluse tasakaalu ja
soolade kontsentratsiooni veres (elektrolüüdid), sealhulgas kõiki
vedeliku sisendeid (veenisisene
infusioon) ja väljundeid (uriinieritus), isegi kui need ei ole
otseselt raviga seotud.
Kuna Hemosol B0

Toote omadused

1
RAVIMI
OMADUSTE
KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI
NIMETUS
Hemosol B0, hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus
2.
KVALITATIIVNE
JA
KVANTITATIIVNE
KOOSTIS
Hemosol B0 koosneb kahekambrilisest PVC- või polüolefiinkotist, mis
sisaldab elektrolüütide lahust
väikeses kambris (kamber A) ja puhverlahust suures kambris (kamber
B).
ENNE MANUSTAMISKÕLBLIKUKS MUUTMIST
1000 ml elektrolüütide lahust (väike kamber A) sisaldab
toimeained:
Kaltsiumkloriid 2H
2
O
Magneesiumkloriid 6H
2
O
Piimhape
5,145 g
2,033 g
5,4 g
1000 ml puhverlahust (suur kamber B) sisaldab
toimeained:
Naatriumvesinikkarbonaat
Naatriumkloriid
_ _
3,09 g
6,45 g
PÄRAST MANUSTAMISKÕLBLIKUKS MUUTMIST
Väike ja suur kamber segatakse ühe manustamiskõlbliku lahuse
saamiseks, mille iooniline koostis on
MMOL/L
MEQ/L
Kaltsium
Ca
2+
1,75
3,50
Magneesium
Mg
2+
0,5
1,0
Naatrium
Na
+
140
140
Kloriid
Cl
-
109,5
109,5
Laktaat
3
3
Vesinikkarbonaat
HCO
3
-
32
32
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus.
Manustamiskõlblikuks muudetud lahus on selge ja värvitu.
Teoreetiline osmolaarsus:
287 mOsm/l
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Asenduslahusena pideva hemofiltratsiooni ja hemodiafiltratsiooni
korral ning dialüüsilahusena pideval
hemodialüüsil ägeda neerupuudulikkuse korral täiskasvanutel ja
igas vanuses lastel.
2
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Manustatava Hemosol B0 annustamiskiirus sõltub elektrolüütide
kontsentratsioonist veres, happe-aluse
tasakaalust, vedeliku tasakaalust ja patsiendi üldisest kliinilisest
seisundist. Manustatava asenduslahuse
ja/või dialüsaadi maht sõltub ka ravi soovitud intensiivsusest
(annus). Lahuse määramise ja
manustamise (annus, infusiooni kiirus ja kumulatiivne maht) üle peab
otsustama ainult intensiivravis ja
pidevas neeruasendusravis kogenud arst.
Hemofiltratsioonil ja hemodiafiltratsioonil asenduslahuse harilikult
kasutatavad filtratsioonikiirused.
Täiskasvanud:
500…3000 ml/h
Pideval hemodialüüsil dialüüsilahuse (dialüsaadi) harilikult
ka