HEXORAL suuõõnesprei, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-10-2023

Toimeaine:

heksetidiin

Saadav alates:

McNeil Healthcare (Ireland) Limited

ATC kood:

A01AB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

heksetidiin

Annus:

0,2% 40ml 1TK

Ravimvorm:

suuõõnesprei, lahus

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HEXORAL 0,2% SUUÕÕNESPREI, LAHUS
heksetidiin
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Vt lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Hexoral ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Hexoral’i kasutamist
3.
Kuidas Hexoral’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Hexoral’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HEXORAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Hexoral’i kasutatakse suuõõne ja neelu antiseptikaks põletike
korral.
Hexoral soodustab haavade paranemist ja avaldab paikselt tuimastavat
toimet suuõõnes ja
neelus. Hexoral’i toimeaine heksetidiin on laia toimespektriga
bakterite- ja seentevastane
aine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HEXORAL’I KASUTAMIST
HEXORAL’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete heksetidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kasutamisel tuleb vältida sissehingamist. Sprei võib sattuda
hingamisteedesse ning esile
kutsuda kõrikrampi.
Hexoral ei sobi kasutamiseks püsivate haigusnähtude korral, see
tähendab, et kui te vaatamata
ravile (kuni 10 päeva) ei tunne end paremini või tunnete end
halvemini, peate katkestama
ravimi kasutamine ja võtma ühendust arstiga.
MUUD RAVIMID JA HEXORAL
Koostoimeid ei ole teada.
HEXORAL KOOS TOIDU JA JOOGIGA
Toimeaine heksetidiin kleepub limaskestade külge ja tagab seeläbi
pikaajalise toime. Sel
põhjusel tuleb ravimit manustada pärast sööki.
RASEDUS, IMETAMINE JA 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Hexoral 0,2% suuõõnesprei, lahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Suuõõnesprei, lahus sisaldab 0,2% heksetidiini.
INN.
_ Hexetidinum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: etanool (41,6 mg/ml).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei, lahus
Selge, värvitu, mündilõhnaline vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suuõõne ja neelu antiseptika.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed:
Hexoral’i ühekordse toimeannuse manustamiseks tuleb pihustada 1...2
pihustust kestvusega
1...2 sekundit. Ravimit manustatakse kolm korda päevas või vajadusel
ka rohkem, olenevalt
seisundi tõsidusest.
2...6-aastased lapsed:
2...6-aastastel lastel tohib heksetidiini raviks kasutada vaid arsti
järelevalve all. Kuna
neelamisrefleks ei ole täielikult välja arenenud ja suuõõnespreid
ei tohi sisse hingata, siis
tuleb seda vatitikuga määrida kahjustunud limaskestadele kuni 3
korda päevas.
Ravimit tuleb manustada pärast sööki, kuna heksetidiin kleepub
limaskestade külge ja tagab
seeläbi pikaajalise toime. Mitte sisse hingata, võib esile kutsuda
larüngospasmi (vt lõik 4.4)
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
ERIOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
-
Manustamisel vältida sissehingamist. Sprei võib sattuda
hingamisteedesse ning esile
kutsuda larüngospasmi.
-
Pikaajaline, üle 10 päeva kestev kasutamine ei ole soovitatav.
Ravim sisaldab 41,6 mg alkoholi (etanool) ühes
ml-s lahuses (4,16 % w/v). Alkoholi sisaldus
selle ravimi
ühes ml-s on väiksem kui 2 ml-s õlles või 1 ml-s veinis. Väike
kogus alkoholi
selles ravimis ei oma märkimisväärset toimet.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes annuses, see
tähendab
põhimõtteliselt “naatriumivaba”.
4.5
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Ei ole teada.
4.6
FERTIILSUS, RASEDUS JA IMETAMINE
Rasedus
Heksetidiini kasutamise 
                                
                                Lugege kogu dokumenti