Huvecin süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-02-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-02-2024

Toimeaine:

tulatromütsiin

Saadav alates:

Huvepharma

ATC kood:

QJ01FA94

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tulatromütsiin

Annus:

100mg 1ml 100ml 1TK; 100mg 1ml 250ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Huvecin, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Tulatromütsiin
100 mg
ABIAINED:
Monotioglütserool
5 mg
Selge värvitu nähtavate osakesteta lahus.
3.
LOOMALIIGID
Veis, siga, lammas.
4.
NÄIDUSTUSED
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika.
Enne veterinaarravimi kasutamist peab haiguse olemasolu loomarühmas
olema kinnitatud.
Tulatromütsiini suhtes tundliku
_Moxarella bovis_
'ega seotud veiste nakkava keratokonjunktiviidi (IBK)
ravi
_._
Siga
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'i ja
_Bordetella bronchiseptica_
'ga seotud sigade respiratoorhaiguse
(SRD) ravi ja metafülaktika. Enne veterinaarravimi kasutamist peab
haiguse olemasolu loomarühmas
olema kinnitatud.
Veterinaarravimit võib kasutada ainult sigadel, kellel eeldatakse
haiguse ilmnemist 2…3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'ega seotud süsteemset ravi vajava nakkusliku pododermatiidi
(sõramädaniku) varajaste staadiumite ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust makroliidantibiootikumide
või ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
6.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused
Esineb ristresistentsust teiste makroliididega. Mitte manustada samal
ajal teiste sarnase
toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid või
linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku antimikroobse ravi tõhusust võivad vähendada teised
tegurid, nagu niiske keskkond, aga
ka vead farmi haldamises. Sõramädaniku ravi peab seega toimuma koos
teiste karjapidamismeetmete,
näiteks kuiva keskkonna tagamisega.
Healoomulise sõramädaniku korral ei peeta antibiootikumravi
vajalikuks. Raskete kliiniliste tunnustega
või kroonilise sõramädanikuga lammastel näitas tulatromüt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Huvecin, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Tulatromütsiin
100 mg
ABIAINE:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE
KVALITATIIVNE KOOSTIS
KVANTITATIIVNE KOOSTIS, KUI SEE TEAVE ON
OLULINE VETERINAARRAVIMI NÕUETEKOHASEKS
MANUSTAMISEKS
Monotioglütserool
5 mg
Propüleenglükool
Sidrunhape
Soolhape, kontsentreeritud
Naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks)
Süstevesi
Selge värvitu, ilma nähtavate osakesteta lahus.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Veis, siga, lammas.
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Veis
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus _
_somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'ega seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) ravi ja metafülaktika.
Enne veterinaarravimi kasutamist peab haiguse olemasolu loomarühmas
olema kinnitatud.
Tulatromütsiini suhtes tundliku
_Moxarella bovis_
'ega seotud veiste nakkava keratokonjunktiviidi
(IBK) ravi
_._
Siga
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, _
_Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
'i ja
_Bordetella bronchiseptica_
'ga seotud
sigade respiratoorhaiguse (SRD) ravi ja metafülaktika. Enne
veterinaarravimi kasutamist peab
haiguse olemasolu loomarühmas olema kinnitatud. Veterinaarravimit
võib kasutada ainult
sigadel, kellel eeldatakse haiguse ilmnemist 2…3 päeva jooksul.
Lammas
Virulentse
_Dichelobacter nodosus_
'ega seotud süsteemset ravi vajava nakkusliku pododermatiidi
(sõramädaniku) varajaste staadiumite ravi.
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust makroliidantibiootikumide
või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
3.4
ERIHOIATUSED
Esineb ristresistentsust teiste makroliididega. Mitte manustada samal
ajal teiste sarnase
toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid või
linkosamiidid.
Lammas
Sõramädaniku antimikroobse ravi tõhusust võivad vähendada teised
teg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu