IBUMAX õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ibuprofeen

Saadav alates:

Vitabalans Oy

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

600mg 100TK; 600mg 10TK; 600mg 30TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
(käsimüügiravim)
IBUMAX 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETT
IBUMAX
400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETT
ibuprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, või apteeker
või meditsiiniõde on teile selgitanud.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
või apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
•
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IBUMAX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IBUMAX´i kasutamist
3.
Kuidas IBUMAX´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IBUMAX´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON IBUMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IBUMAX on valuvaigistava ja põletikuvastase toimega ravim. IBUMAX
leevendab valu ja alandab
punetust, turset ning palavikku.
IBUMAX´i kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, palaviku ning
valuliku menstruatsiooni korral. Arst
võib IBUMAX’i
määrata ka teistel näidustustel.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUMAX´ I KASUTAMIST
IBUMAX´I EI TOHI KASUTADA
o
kui olete toimeaine ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (nt
indometatsiin, diklofenak-naatrium
jt) või atsetüülsalitsüülhappe suhtes, st juhul, kui teil on
varem esinenud allergilisi või muid
ebameeldivaid reaktsioone (astma, bronhospasm, vesine nohu või
nõgeslööve) nimetatud ravimite
kasutamisel;
o
kui teil on maksatsirroos, raske südamepuudulikkus või raske
neeruhaigus;
o
kui teil on mao- ja kaksteistsõrmiksoolehaavand;
o
kui teil on varem

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IBUMAX 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kaetud tablett sisaldab 600 mg ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge kapslikujuline poolitusjoonega tablett. Läbimõõt 9 mm ja
pikkus 20 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Valu. Palavik. Reumaatilised haigused. Düsmenorröa.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kasutada tuleb väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul,
mida on vaja sümptomite
leevendamiseks (vt lõik 4.4).
Ibuprofeeni annus määratakse individuaalselt.
_Täiskasvanud, vanurid ja üle 12-aastased noorukid _
Täiskasvanutele on maksimaalne soovitatav ööpäevane annus 2400 mg.
_Reumatoidartriit, osteoartroos:_
keskmine annus on 400...600 mg kolm korda päevas, tõsisematel
juhtudel 800 mg kolm korda päevas.
_Postoperatiivne, posttraumaatiline või odontogeenne valu, akuutne
lihasvalu, lihaste nihestused ja _
_nikastused:_
400...600 mg kolm korda päevas, akuutse ravi korral 800 mg kolm korda
päevas.
Teiste sidekoe haiguste korral on põletikuvastane valuvaigistav
annus: 600 kuni 2400 mg päevas.
_Podagra:_
400...800 mg kolm korda päevas.
Primaarse düsmenorröa sümptomaatiline ravi: 400…600 mg kolm korda
päevas (võib korrata 6…8-
tunniste vaheaegadega).
_Menorraagia:_
400…600 mg kolm korda päevas, ajal mil menstruatsioon on vererohke.
_Migreen:_
profülaktiline annus on 400 mg kolm korda päevas ja esimeste
sümptomite ilmnemisel
400...800 mg päevas.
_Lühiajalise valu ja palaviku korral:_
400...600 kolm kuni neli korda päevas.
_ _
_Lapsed_
20...40 mg kehakaalu kg kohta, jagatuna kolmeks kuni neljaks annuseks.
Lastele kehakaaluga üle 20
kg manustatakse 200 mg 3 korda ööpäevas; kehakaaluga üle 30 kg
200…400 mg 3 korda ööpäevas ja
üle 40 kg kaaluvatele lastele 400 mg 3 korda ööpäevas.
Kui patsiendil on maksa