IBUMETIN õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ibuprofeen

Saadav alates:

Orifarm Healthcare A/S

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

600mg 100TK; 600mg 50TK; 600mg 20TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/6
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IBUMETIN 600 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ibuprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibumetin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibumetini kasutamist
3.
Kuidas Ibumetini kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ibumetini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBUMETIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibumetin on mittesteroidne põletikuvastane aine (MSPVA), mis toimib
põletikuvastaselt,
valuvaigistavalt ja palavikku alandavalt.
Ibumetini kasutatakse reumaatiliste haiguste, nõrga kuni mõõduka
valu, düsmenorröa (valulik
menstruatsioon) ja palaviku korral.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUMETINI KASUTAMIST
IBUMETINI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te olete allergiline teiste MSPVA-de või
atsetüülsalitsüülhappe suhtes (nt on esinenud
astmat);
-
kui teil on või on kunagi olnud mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole
haavandtõbi, seedetrakti
verejooks või seedetrakti mulgustus;
-
kui teil esineb soodumus veritsuste tekkeks (nt trombotsüütide
vähene hulk veres);
-
kui teil on raske südame-, neeru- või maksapuudulikkus;
-
kui teil on maksatsirroos (maksarakkude hävimine ja maksa
sidekoestumine);
-
kui teil on ravile halvasti alluv kõrgenenud vererõhk;
-
raseduse 3. kolmandikust.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Ibumetini võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
teil on:
-
häirunu

Toote omadused

1/9
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibumetin 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ovaalne poolitusjoonega tablett.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumaatilised haigused. Nõrk kuni mõõdukas valu. Düsmenorröa.
Palavik.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul,
mida on vaja sümptomite
leevendamiseks (vt lõik 4.4).
Nõrk kuni mõõdukas valu ja palavik:
TÄISKASVANULE
400 mg, seejärel vajaduse korral 200 mg või
400 mg mitte sagedamini kui iga 4 tunni järel. Maksimaalne
ööpäevane annus nõrga kuni mõõduka valu
ja palaviku korral ei tohi ületada 1200 mg.
LAPSELE_ _
20...40 mg/kg ööpäevas, jaotatuna 3...4 annuseks. Lastele
kehakaaluga üle 20 kg manustatakse
200 mg 3 korda ööpäevas; kehakaaluga üle 30 kg 200…400 mg 3
korda ööpäevas ja üle 40 kg
kaaluvatele lastele 400 mg 3 korda ööpäevas.
Primaarse düsmenorröa sümptomaatiline ravi: soovitatav annus on 400
mg iga 4 tunni järel vastavalt
vajadusele.
Reumaatilised haigused: soovitatav annus täiskasvanule on 1200...3200
mg ööpäevas, jagatuna
3...4 annuseks. Kui on saavutatud rahuldav tulemus, tuleb annust
vähendada madalaimale
säilitusannusele, mis tagab sümptomite kontrolli all hoidmise.
Reumatoidartriidi puhul on üldiselt
vajalikud suuremad annused kui osteoartriidi puhul.
Tabletid neelatakse tervelt, vajadusel võib tablette ka närida või
peenestada, peale juua vett. Võttes
tablette söögi ajal, väheneb maoärrituse tekke võimalus.
Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades sümptomite kontrollimiseks
madalaimat efektiivset annust
nii lühikese aja jooksul, kui vajalik (vt lõik 4.4).
2/9
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED