IBUMETIN õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
18-04-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
18-04-2024

Toimeaine:

ibuprofeen

Saadav alates:

Orifarm Healthcare A/S

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

400mg 30TK; 400mg 100TK; 400mg 50TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                * Selgitus: 10, 30 tk pakendis – käsimüügiravim; 50, 100 tk
pakendis – retseptiravim
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
(käsimüügiravim*)
IBUMETIN 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ibuprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui pärast 4 ööpäeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibumetin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibumetini kasutamist
3.
Kuidas Ibumetini kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibumetini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBUMETIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibumetin on mittesteroidne põletikuvastane aine (MSPVA), mis toimib
põletikuvastaselt,
valuvaigistavalt ja palavikku alandavalt.
Ibumetini kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, düsmenorröa
(valulik menstruatsioon) ja palaviku
korral.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUMETINI KASUTAMIST
IBUMETINI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te olete allergiline teiste MSPVA-de või
atsetüülsalitsüülhappe suhtes (nt on esinenud
astmat);
-
kui teil on või on kunagi olnud mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole
haavandtõbi, seedetrakti
verejooks või seedetrakti mulgustus;
-
kui teil esineb soodumus veritsuste tekkeks (nt trombotsüütide
vähene hulk veres);
-
kui teil on raske südame-, neeru- või maksapuudulikkus;
-
kui teil on maksatsirroos (maksarakkude hävimine ja maksa
sidekoestumine);
-
kui teil on ravile halvasti all
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                * käsimüügiravim: 400 mg tabletid, 10 tk või 30 tk pakendis
* retseptiravim: 400 mg tabletid 100 tk pakendis
1/9
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibumetin 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge ovaalne poolitusjoonega tablett.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
(Käsimüügiravim)*
Nõrk kuni mõõdukas valu. Düsmenorröa. Palavik.
(Retseptiravim)*
Reumaatilised haigused. Nõrk kuni mõõdukas valu. Düsmenorröa.
Palavik.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul,
mida on vaja sümptomite
leevendamiseks (vt lõik 4.4).
(Käsimüügiravim)*
Nõrk kuni mõõdukas valu ja palavik:
TÄISKASVANULE
400 mg, seejärel vajaduse korral 200 mg või
400 mg mitte sagedamini kui iga 4 tunni järel. Maksimaalne
ööpäevane annus nõrga kuni mõõduka
valu ja palaviku korral ei tohi ületada 1200 mg.
Ibuprofeeni ei tohi ilma arsti korralduseta kasutada valu korral kauem
kui 6 ööpäeva jooksul, teadmata
põhjusega palaviku korral kauem kui 3 ööpäeva jooksul ega ületada
soovituslikku annust.
Samuti peavad patsiendid arstiga konsulteerima, kui sümptomid
halvenevad kasutamisel kauem kui
4 ööpäeva jooksul.
LAPSELE_ _
20...40 mg/kg ööpäevas, jaotatuna 3...4 annuseks. Lastele
kehakaaluga üle 20 kg
manustatakse 200 mg 3 korda ööpäevas; kehakaaluga üle 30 kg
200…400 mg 3 korda ööpäevas ja üle
40 kg kaaluvatele lastele 400 mg 3 korda ööpäevas.
Kui üle 6 kuu vanustel lastel ja noorukitel on vajalik ravi üle 3
ööpäeva või sümptomid halvenevad,
siis tuleb konsulteerida arstiga.
Primaarse düsmenorröa sümptomaatiline ravi: soovitatav annus on 400
mg iga 4 tunni järel vastavalt
vajadusele.
* käs
                                
                                Lugege kogu dokumenti